A.科研项目负责人应进行动态质控及记录
B.科研不良事件及并发症未产生严重不良后果可不上报
C.发表论文需经科室审核
D.科研项目中应用医疗技术必须签署知情同意书
A.第一类国内和/或省内已广泛开展,安全性和有效性确切,而本院尚未开展的医疗新技术,包括已在院内其他科室开展但本科室未开展的医疗新技术
B.第二类国外已开展而国内尚未开展或仅小范围开展,安全性和有效性较确切,但涉及一定伦理问题或者风险较高的医疗新技术,以及省级限制的临床应用医疗技术
C.第三类在国内外尚未使用的自主研发技术,涉及重大伦理问题,或风险高,其安全性、有效性预计较好但尚需进一步验证的医疗新技术,以及国家级限制的临床应用医疗技术
A.要求村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,应当经县级卫生行政部门核准
B.建立基层医疗机构抗菌药物临床应用情况定期报告和排名制度
C.要求基层医疗机构医务人员(包括乡村医生)必须经过县级以上卫生行政部门组织的培训和考核合格后,方可开具或调剂抗菌药物处方
D.基层医疗卫生机构只能选用国家基本药物目录中的抗菌药物品种
E.减弱基层医疗机构抗菌药物使用情况的监督和管理
A.未按照要求报告或者报告不实信息的
B.未按照要求向国家和省级医疗技术临床应用信息化管理平台报送相关信息的
C.未将相关信息纳入院务公开范围向社会公开的
D.未按要求保障医务人员接受医疗技术临床应用规范化培训权益的
A.禁止类医疗技术
B.限制类医疗技术
C.非限制类技术
A.根据医疗技术临床应用管理相关的法律、法规、规章,制定医院医疗技术临床应用管理制度并组织实施
B.审定医院医疗技术临床应用管理目录和手术分级管理目录并及时调整
C.对首次应用于医院的医疗技术组织论证,对已经临床应用的医疗技术定期开展评估
D.定期检查本机构医疗技术临床应用管理各项制度落实情况,并提出改进措施和要求
A.开展相关限制类技术临床应用的备案证明材料
B.开展相关限制类技术培训工作所具备的软、硬件条件的自我评估材料
C.近3年开展相关限制类技术临床应用的医疗质量和医疗安全情况
D.培训方案、培训师资、课程设置、考核方案等材料
A.开展相关限制类技术临床应用的备案证明材料
B.开展相关限制类技术培训工作所具备的软、硬件条件的自我评估材料
C.近3年开展相关限制类技术临床应用的医疗质量和医疗安全情况
D.培训方案、培训师资、课程设置、考核方案等材料
E.技术负责人资质证明材料