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[单选题]

医务人员开展临床科研项目使用医疗技术应用过程中有违反()和《人体器官移植条例》等法律、法规行为的,按照有关法律、法规处罚

A.《执业医师法》

B.《医疗机构管理条例》

C.《医疗事故处理条例》

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第1题
下列有关开展科研错误的说法是()。

A.科研项目负责人应进行动态质控及记录

B.科研不良事件及并发症未产生严重不良后果可不上报

C.发表论文需经科室审核

D.科研项目中应用医疗技术必须签署知情同意书

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第2题
下列属于医疗质量管理委员会职责的是()
A.按照国家医疗质量管理的有关要求,制订本机构医疗质量管理制度并组织实施B.组织开展本机构医疗质量监测、预警、分析、考核、评估以及反馈工作,定期发布本机构质量管理信息C.每季度至少召开一次全体委员会议,对全院的医疗质量进行总结分析,提出指导性意见D.制订本机构医疗质量持续改进计划、实施方案并组织实施E.制订本机构临床新技术引进和医疗技术临床应用管理相关工作制度并组织实施;建立本机构医务人员医疗质量管理相关法律、法规、规章制度、技术规范的培训制度,制订培训计划并监督实施
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第3题
根据安全性、科学性、有效性及符合伦理的原则,我院将医疗新技术如何分类()

A.第一类国内和/或省内已广泛开展,安全性和有效性确切,而本院尚未开展的医疗新技术,包括已在院内其他科室开展但本科室未开展的医疗新技术

B.第二类国外已开展而国内尚未开展或仅小范围开展,安全性和有效性较确切,但涉及一定伦理问题或者风险较高的医疗新技术,以及省级限制的临床应用医疗技术

C.第三类在国内外尚未使用的自主研发技术,涉及重大伦理问题,或风险高,其安全性、有效性预计较好但尚需进一步验证的医疗新技术,以及国家级限制的临床应用医疗技术

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第4题
下列不属于提高基层医院抗菌药物应用水平的是()

A.要求村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,应当经县级卫生行政部门核准

B.建立基层医疗机构抗菌药物临床应用情况定期报告和排名制度

C.要求基层医疗机构医务人员(包括乡村医生)必须经过县级以上卫生行政部门组织的培训和考核合格后,方可开具或调剂抗菌药物处方

D.基层医疗卫生机构只能选用国家基本药物目录中的抗菌药物品种

E.减弱基层医疗机构抗菌药物使用情况的监督和管理

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第5题
不遵守医疗技术临床应用管理规范的选项()

A.未按照要求报告或者报告不实信息的

B.未按照要求向国家和省级医疗技术临床应用信息化管理平台报送相关信息的

C.未将相关信息纳入院务公开范围向社会公开的

D.未按要求保障医务人员接受医疗技术临床应用规范化培训权益的

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第6题
未纳入禁止类技术和()目录的医疗技术,医疗机构可以根据自身功能、任务、技术能力等自行决定开展临床应用,并应当对开展的医疗技术临床应用实施严格管理

A.禁止类医疗技术

B.限制类医疗技术

C.非限制类技术

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第7题
新技术、新项目的开展必须经过我院医疗技术临床应用管理委员会与伦理委员会审核批准()

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第8题
医院医疗技术临床应用管理委员会,主任委员由医疗机构主要负责人担任,管理工作主要职责是():

A.根据医疗技术临床应用管理相关的法律、法规、规章,制定医院医疗技术临床应用管理制度并组织实施

B.审定医院医疗技术临床应用管理目录和手术分级管理目录并及时调整

C.对首次应用于医院的医疗技术组织论证,对已经临床应用的医疗技术定期开展评估

D.定期检查本机构医疗技术临床应用管理各项制度落实情况,并提出改进措施和要求

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第9题
开展新技术、新项目需通过()

A.医疗质量与安全管理委员会

B.医疗技术临床应用管理委员会

C.伦理委员会

D.医院质量管理委员会

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第10题
医疗机构拟承担限制类技术临床应用规范化培训工作的,应当于首次发布招生公告之日起3个工作日内,向省级卫生行政部门备案。备案材料应当包括:()

A.开展相关限制类技术临床应用的备案证明材料

B.开展相关限制类技术培训工作所具备的软、硬件条件的自我评估材料

C.近3年开展相关限制类技术临床应用的医疗质量和医疗安全情况

D.培训方案、培训师资、课程设置、考核方案等材料

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第11题
医疗机构拟承担限制类技术临床应用规范化培训工作的,应当于首次发布招生公告之日起3个工作日内,向省级卫生行政部门备案。备案材料不包括()。

A.开展相关限制类技术临床应用的备案证明材料

B.开展相关限制类技术培训工作所具备的软、硬件条件的自我评估材料

C.近3年开展相关限制类技术临床应用的医疗质量和医疗安全情况

D.培训方案、培训师资、课程设置、考核方案等材料

E.技术负责人资质证明材料

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