题目内容
（请给出正确答案）
A.生产地址变更或者增发生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更
B.《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许时证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算
C.《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生更30日前，向原发证机关提出交更申请
D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“开办药品生产企业须经企业所在地省级药监督管理部门批准并发给《…”相关的问题
开办药品零售企业，须经哪个部门批准并发给《药品经营许可证》
A、国务院药品监督管理部门
B、企业所在地省级以上地方药品监督管理部门
C、企业所在地市级以上地方药品监督管理部门
D、企业所在地县级以上地方药品监督管理部门
发布药品广告，须经
A．国家药品监督管理部门备案
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D．发布地省级药品监督管理部门备案
A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门
B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门
D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
必须经企业所在地省级药监部门批准，发给"药品经营许可证的"是
A.医疗机构制剂室
B.药品生产企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.各级医疗机构
发布国产药品广告必须经
A．省级工商行政管理部门审批
B．生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
C．发布地省级卫生行政部门审批
D．国务院药品监督管理部门审批
E．企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
有关药品广告的说法，错误的是（）。
A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B.药品广告只允许在批准的省内发布
C.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
