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[单选题]

下列关于中国药典的叙述哪个不正确()

A.中国药典由凡例、正文和附录等构成

B.中国药典每五年修订一次

C.制剂通则包括在凡列中,其规定的内容为某一剂型的通用准则

D.2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂

E.2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型

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第1题
下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是A.是解释和正确地使用《中国药典>进行质量检定的

下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是

A.是解释和正确地使用《中国药典>进行质量检定的基本原则

B.其中的有关规定不具有法定的约束力

C.是药典的重要组成部分

D.对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定

E.进行药品质量检定须遵守的准则

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第2题
关于药典及药品标准的叙述,不正确的是()A.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据B.

关于药典及药品标准的叙述,不正确的是()

A.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力

C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部

D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写

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第3题
关于药典及药品标准的叙述,不正确的是A.药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据B.药

关于药典及药品标准的叙述,不正确的是

A.药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据

B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力

C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部

D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写

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第4题
关于药典及药品标准的叙述,不正确的是

A.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力

C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部

D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写

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第5题
下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法

下列关于药典的叙述不正确的是

A.药典由国家药典委员会编写

B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

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第6题
下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.

下列关于药典叙述不正确的是

A.药典由国家药典委员会编写

B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

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第7题
下列关于《中国药典》的叙述,正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国

下列关于《中国药典》的叙述,正确的是

A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版

B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂

C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容

D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂

E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等

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第8题
下列关于药典的叙述中,错误的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中华人民共和国药典》

下列关于药典的叙述中,错误的是

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》

C.国际药典简称Int.Ph

D.日本药典简称JP

E.《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的

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第9题
关于《中国药典临床用药须知》的叙述,下列错误的是A.分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷、中药成

关于《中国药典临床用药须知》的叙述,下列错误的是

A.分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷、中药成方制剂卷

B.是《中国药典》配套丛书之一

C.属于药品标准类二级信息源

D.最新版为2010年版

E.收载药品约2770种

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第10题
下列对于《中国药典》凡例中“贮藏”项下的规定叙述,不正确的是()

A.密闭指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入

B.阴凉处指贮藏处温度不超过20℃

C.凉暗处指避光并不超过20℃

D.冷处指0-10℃

E.常温指10-30℃

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