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MDS预后较差的核型是
A．20q-
B．11q-
C．-7/7q-
D．-5/5q-
E．正常核型
慢性淋巴细胞白血病患者出现下列哪种核型时预后较好
A．+12
B．t(11，14)
C．t(14，19)
D．inv(14)
E．(q11，q32)
A.骨髓穿刺涂片检测各系血细胞发育异常、原始细胞比例、环状铁粒幼红细胞比例
B.骨髓活检病理主要检查细胞增生情况、CD34原位免疫组化、纤维化程度、巨核细胞组化染色
C.我司的染色体核型分析为R显带染色体核型分析，可发现整个基因组中染色体数目异常或大片段结构异常
D.荧光原位杂交技术适用于核型分析失败、分裂象差或可分析分裂象不足的患者，可用骨髓或外周血检测，仅能覆盖有限的检测位点
E.基因突变检测各类体细胞或胚系来源基因突变，仅可用骨髓检测
F.SNP-array或array-CGH检测DNA拷贝数异常或单亲二倍体，可作为常规核型技术的有益补充
以下MDS患者CFU-GM培养结果，预后最好的是
A．细胞簇与集落数比值正常
B．细胞簇与集落数比值增高
C．生长型为小细胞型
D．细胞培养为大细胞簇型
E．细胞培养为无生长型
A.发育异常：骨髓涂片中红细胞系、粒细胞系、巨核细胞系发育异常细胞的比例≥20%
B.环状铁粒幼红细胞占有核红细胞比例≥15%，或≥5%且同时伴有SF3B1突变
C.原始细胞：骨髓涂片原始细胞达5%~19%（或外周血涂片2%~19%）
D.常规核型分析或FISH检出有MDS诊断意义的染色体异常
A.存在预后不良的细胞遗传学异常
B.出现严重血细胞减少、输血依赖或原始细胞增多
C.预后评分相对高危，年龄＞65岁
D.5q-异常
A.NCCN分层的中危或高危AML是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)指征
B.≥2周期化疗获得CR1的AML是allo-HSCT指征
C.有MDS样改变或者治疗相关的AML是allo-HSCT指征
D.不缓解的AML是allo-HSCT指征
E.NCCN预后良好组AML不需要做allo-HSCT
口腔鳞癌的部位与预后之间的关系是
A．无关
B．有关，口腔前部(如唇癌)预后较好
C．有关，口腔前部(如牙龈癌)预后较好
D．有关，口腔后部(舌后缘)预后较好
E．有关，口腔底部(舌下)预后较好
