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[单选题]

采用分子动力学进行模拟时,为了消除表面效应或边界效应,经常采用的边界条件为()。

A.流动边界

B.周期性边界

C.固定边界

D.以上都对

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第1题
药物经一级动力学消除的特点是()。A.酶活性中心只能是酶表面的一个区域B.酶与底物通过

药物经一级动力学消除的特点是()。

A.酶活性中心只能是酶表面的一个区域

B.酶与底物通过非共价键结合

C.活性中心可适于底物分子结构

D.底物分子可诱导活性中心构象变化

E.底物分子远大于酶分子,易生成中间产物

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第2题
有关体内药物动力学正确的()。 A.某药在体内以一级速度消除,生物半衰期的表达式t1/2

有关体内药物动力学正确的()。

A.某药在体内以一级速度消除,生物半衰期的表达式t1/2=0.105/K

B.表面分布容积

C.多剂量给药时,后一剂量的血药浓度峰值总比前一剂量的低

D.当给药间隔为t1/2时,首剂量等于一个维持剂量

E.双隔室模型,其中一个隔室称中央室,另一个称周边室

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第3题
对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好C.代谢快D.消除

对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药

A.起效越快

B.治疗效果越好

C.代谢快

D.消除快

E.消除慢

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第4题
非线性药动学的特点包括

A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的

B.当剂量增加时,消除半衰期减少

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠

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第5题
非线性药动学的特点包括

A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的

B.当剂量增加时,消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠

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第6题
对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药

A.起效越快

B.治疗效果越好

C.代谢快

D.消除快

E.消除慢

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第7题
药物分析部分:采用紫外分光光度法测定VA的生物效价或含量时,杂质与共存物干扰测定,为消除干扰,《中国药典》(2005年版)采用:

A.双波长紫外分光光度法

B.三点校正法

C.计算分光光度法

D.三波长紫外分光光度法

E.HPLC法

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第8题
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关

E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

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第9题
包糖衣时,包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B.为了尽快消除

包糖衣时,包隔离层的目的是

A.为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯

B.为了尽快消除片剂的棱角

C.使其表面光滑平整,细腻坚实

D.为了片剂的美观和便于识别

E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

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第10题
包糖衣时,包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除

包糖衣时,包隔离层的目的是

A.为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯

B.为了尽快消除片剂的棱角

C.使其表面光滑平整、细腻坚实

D.为了片剂的美观和便于识别

E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

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第11题
包糖衣时,包粉衣层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除

包糖衣时,包粉衣层的目的是

A.为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯

B.为了尽快消除片剂的棱角

C.使其表面光滑平整、细腻坚实

D.为了片剂的美观和便于识别

E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

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