药物经一级动力学消除的特点是()。
A.酶活性中心只能是酶表面的一个区域
B.酶与底物通过非共价键结合
C.活性中心可适于底物分子结构
D.底物分子可诱导活性中心构象变化
E.底物分子远大于酶分子,易生成中间产物
有关体内药物动力学正确的()。
A.某药在体内以一级速度消除,生物半衰期的表达式t1/2=0.105/K
B.表面分布容积
C.多剂量给药时,后一剂量的血药浓度峰值总比前一剂量的低
D.当给药间隔为t1/2时,首剂量等于一个维持剂量
E.双隔室模型,其中一个隔室称中央室,另一个称周边室
对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药
A.起效越快
B.治疗效果越好
C.代谢快
D.消除快
E.消除慢
A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
B.当剂量增加时,消除半衰期减少
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠
A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
B.当剂量增加时,消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠
A.双波长紫外分光光度法
B.三点校正法
C.计算分光光度法
D.三波长紫外分光光度法
E.HPLC法
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
包糖衣时,包隔离层的目的是
A.为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整,细腻坚实
D.为了片剂的美观和便于识别
E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
包糖衣时,包隔离层的目的是
A.为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯
B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整、细腻坚实
D.为了片剂的美观和便于识别
E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
包糖衣时,包粉衣层的目的是
A.为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯
B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整、细腻坚实
D.为了片剂的美观和便于识别
E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性