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关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是
A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素，其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
B、主要有多西环素、美他环素、米诺环素
C、通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷
D、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
E、罗红霉素具有较好的化学稳定性，口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
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关于红霉素叙述错误的是
A、红霉素是大环内酯类抗菌药物
B、通常所说的红霉素是指红霉素A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质
C、红霉素水溶性较小，只能注射给药
D、在酸中不稳定，易被胃酸破坏
E、常用红霉素与乳糖醛酸成盐，得到的盐可供注射使用
抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物
B、氨基糖苷类抗菌药物
C、大环内酯类抗菌药物
D、四环素类抗菌药物
E、磺胺类抗菌药物
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B、此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应
C、其水溶液在pH 2～11范围内都很稳定
D、卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效
关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C、红霉素水溶性较小，不能口服
D、罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
E、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C、结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D、四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制
E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变
关于大环内酯类药物，下列叙述正确的是（）。
A．红霉素A．是由红霉内酯与去氧氨基糖和红霉糖缩合而成的碱性苷
B．阿奇霉素吸收后在组织中的浓度很高，在体内半衰期较短
C．大环内酯类的作用机制主要为抑制细菌蛋白质的合成
D．大环内酯的分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
E．罗红霉素是红霉素C-9肟的衍生物，抗菌作用比红霉素强6倍
A.肺炎支原体肺炎首选阿奇霉素
B.衣原体肺炎首选大环内酯类抗菌药物
C.肺炎克雷伯杆菌肺炎可根据药敏，选择β-内酰胺类以外抗菌药物，并需要联合抗菌药物治疗
D.嗜肺军团菌肺炎首选青霉素或阿莫西林
E.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)首选万古霉素，或替考拉宁、利奈唑胺或联合夫西地酸
A.应选用能覆盖可能的病原菌并能渗透至前列腺内的抗菌药物进行经验治疗
B.宜对急性前列腺炎患者取前列腺液做细菌培养
C.可选用喹诺酮类，复方磺胺甲噁唑、大环内酯类、四环素类等在前列腺组织和前列腺液中可达到有效浓度的抗菌药物
D.急性细菌性前列腺炎疗程需4周
E.慢性细菌性前列腺炎需1～3个月
患儿，男，5岁。诊断：支原体肺炎，先后给予青霉素、阿莫西林、阿奇霉素等抗菌药物治疗。
阿奇霉素属于哪一类抗菌药物A、青霉素类
B、喹诺酮类
C、大环内酯类
D、氨基糖苷类
E、四环素类
8岁以下小儿应禁用下列哪种抗菌药物A、氯霉素类
B、四环素类
C、喹诺酮类
D、头孢菌素类
E、氨基糖苷类
与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是A、四环素
B、氯霉素
C、青霉素
D、红霉素
E、罗红霉素
下列关于抗菌药物的不良反应的叙述中，哪个是不正确的A、喹诺酮类药物可影响软骨发育，不应给孕妇、哺乳期妇女及18岁以下未成年患者使用
B、喹诺酮类、大环内酯类抗菌药物均可能引起严重中枢神经系统不良反应
C、抗结核药中异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等均可引起一定的肝损害
D、任何一种氨基糖苷类的任一品种均具肾毒性、耳毒性和神经肌肉阻滞作用
E、氨基糖苷类和克林霉素均有神经肌肉阻滞作用
下列哪种药物属于耐青霉素酶抗菌药物A、苯唑西林
B、哌拉西林
C、阿莫西林
D、氨苄西林
E、青霉素
以下“妊娠毒性D级的抗菌药物”中，最正确的是
A．新生霉素
B．青霉素类
C．四环素类
D．头孢菌素类
E．大环内酯类
有关大环内酯类的描述，错误的是（）。
A．在酸性环境中抗菌作用减弱
B．在碱性环境中抗菌作用减弱
C．作用机制是与核糖体的50S亚基结
合，抑制细菌蛋白质的合成
D．细菌在本类药物之间有不完全交叉耐药
E．抗菌谱相似
关于硝基呋喃类，下列叙述哪项是错误的
A、抗菌谱广
B、耐药率低
C、口服吸收好
D、血浆药物浓度低
E、主要药物有呋喃妥因、呋喃唑酮
