如果结果不匹配，请 
更多“根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是A.县级以上药…”相关的问题
根据《药品广告审查办法》，药品广告的监督管理机关是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.省级工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》 ，药品广告 监督管理机关是
A.县级以上药品监督管理部门
B.县级以上工商行政管理部门
C.县级以上质量技术监督部门
D.广告经营者上级主管部门
E.广告发布者上级主管部门
根据《药品广告审查办法》 药品广告的监督管理机关是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.省级工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法))，药品广告监督管理机关是
A.县级以上药品监督管理部门
B.县级以上工商行政管理部门
C.县级以上质量技术监督部门
D.广告经营者上级主管部门
E.广告发布者上级主管部门
发布进口药品广告，应
A．无需审查
B．经国家食品药品监督管理部门审查
C．经省级食品药品监督管理部门审查
D．经省级工商行政管理部门审查
E．经国家工商管理总局审查
根据《药品广告审查办法》
药品广告的监督管理机关是
A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．市级人民政府药品监督管理部门
D．县级以上药品监督管理部门
E．县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以
A．无需审查
B．经国家食品药品监督管理部门审查
C．经省级食品药品监督管理部门审查
D．经省级工商行政管理部门审查
E．经国家工商管理总局审查
根据《药品广告审查办法》
