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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

关于吗啡类镇痛药构效关系叙述正确的是()。

A.有一碱性中心,在生理PH下可电离成阳离子

B.有一碱性中心,在生理PH下可电离成阴离子

C.具有苯环,可与受体平坦区通过范德华力结合

D.具有苯环,可与受体平坦区通静电作用结合

E.突出于环平面的亚乙基与受体的凹槽相结合

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第1题
吗啡的构效关系叙述正确的是A.酚羟基醚化活性增加B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C.双键

吗啡的构效关系叙述正确的是

A.酚羟基醚化活性增加

B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强

C.双键被还原活性和成瘾性均降低

D.叔胺是镇痛活性的关键基团

E.羟基被烃化,活性及成瘾性均降低

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第2题
对吗啡的构效关系叙述正确的是A.酚羟基醚化活性增加B.氮原子上引人不同取代基使激动作用增强C.双

对吗啡的构效关系叙述正确的是

A.酚羟基醚化活性增加

B.氮原子上引人不同取代基使激动作用增强

C.双键被还原活性和成瘾性均降低

D.叔胺是镇痛活性的关键基团

E.羟基被烃化,活性及成瘾性均降低

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第3题
下列关于哌替啶类镇痛药物叙述中正确的有

A.哌替啶类镇痛药包括哌替啶和芬太尼等

B.哌替啶属于4-苯基哌啶类结构的镇痛药

C.芬太尼属于4-苯氨基哌啶类结构镇痛药

D.芬太尼,亲脂性高,易于通过血脑屏障,起效快,作用强,镇痛作用为吗啡的80~100倍

E.芬太尼脂溶性大,镇痛时间长

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第4题
关于吗啡性质叙述正确的是A.不溶于水,易溶于非极性溶剂B.显酸性C.吗啡为半合成镇痛药D.吗啡结构

关于吗啡性质叙述正确的是

A.不溶于水,易溶于非极性溶剂

B.显酸性

C.吗啡为半合成镇痛药

D.吗啡结构稳定,不易被氧化

E.大部分与硫酸或葡萄糖醛酸结合后排出体外

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第5题
下列叙述中哪一项与纳洛酮不符A.属于哌啶类合成镇痛药B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基,6位换成羰基,1

下列叙述中哪一项与纳洛酮不符

A.属于哌啶类合成镇痛药

B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基,6位换成羰基,14位引入羟基

C.为阿片受体拮抗剂

D.研究阿片受体的工具药

E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用

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第6题
关于癌痛的三阶梯药物治疗,下列叙述中正确的是()

A.目前第一阶梯代表药物分为两类,即对乙酰氨基酚和非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDs)

B.阿片类药物是癌痛治疗主要药物,规范使用时不会成瘾

C.对难治性癌痛除使用止痛药物外,还要根据病情使用一些神经精神类等辅助用药

D.低剂量起始的强阿片类药物,如吗啡、羟考酮、芬太尼等也可用于治疗中度癌性疼痛

E.我国现行法规要求,必须具有主治医师以上职称的专科医师才有麻醉性止痛药的处方资格

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第7题
关于强镇痛药二氢埃托啡叙述不正确的是A、舌下给药B、口服无效C、也可成瘾D、作用强度为吗啡的12000

关于强镇痛药二氢埃托啡叙述不正确的是

A、舌下给药

B、口服无效

C、也可成瘾

D、作用强度为吗啡的12000倍

E、从中药延胡索提取的有效成分

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第8题
关于吗啡性质叙述正确的是A.本品不溶于水,易溶于非极性溶剂B.具有旋光性,天然存在的吗啡为右旋体

关于吗啡性质叙述正确的是

A.本品不溶于水,易溶于非极性溶剂

B.具有旋光性,天然存在的吗啡为右旋体

C.显酸碱两性

D.吗啡结构稳定,不易被氧化

E.吗啡为半合成镇痛药

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第9题
关于磷酸可待因的叙述正确的是A.易溶于水,水溶液显碱性B.本品具有右旋性C.本品比吗啡稳定,但遇光

关于磷酸可待因的叙述正确的是

A.易溶于水,水溶液显碱性

B.本品具有右旋性

C.本品比吗啡稳定,但遇光变质

D.可与三氯化铁发生颜色反应

E.属于合成镇痛药

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第10题
关于呋塞米的构效关系,叙述不正确的是()。

A.1位取代基必须呈酸性,羧基取代时活性最强

B.1位取代基必须呈酸性,四唑基取代时活性最强

C.5位的氨磺酰基是必需基团

D.4位为三氟甲基取代时,活性增加

E.4位为氯取代时,活性增加

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