关于片剂质量检查的叙述错误的是
A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
关于片剂质量检查的叙述错误的是
A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查
B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
关于片剂的质量检查,错误的叙述是()。
A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查
C.糖衣片应在包衣前检查片重差异
D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解
E.40服片剂不进行微生物限度检查
A.所有片剂都应在胃肠道内崩解
B.中国药典对普通片、糖衣片规定了不同的崩解时限
C.片剂处方中所用黏合剂的用量越大,片剂的崩解时限越长
D.水分的透入是片剂崩解的首要条件
E.片剂经长时间贮存后,崩解时限往往减少
A.片剂外观应当完整光洁,色泽均匀,有适宜的硬度
B.片重大于0.3g,重量差异限度为±5%
C.糖衣片的崩解时限为30min
D.凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查
以下对片剂的质量检查叙述错误的是
A、口服片剂不进行微生物限度检查
B、凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查
C、凡检查均匀度的片剂,不进行片重差异检查
D、糖衣片应在包衣前检查片重差异
E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
下列叙述错误的是
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再检查崩解时限
E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
以下对片剂的质量检查叙述错误的是()。
A.口服片剂,不进行微生物限度检查
B.凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查
C.凡检查均匀度的片剂,不进行片重差错检查
D.糖衣片应在包衣前检查片重差异
E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
关于崩解时间超限产生的原因叙述错误的是
A.可压性强的原辅料被压缩时易发生塑性变形,片剂的孔隙径较小,片剂的崩解较慢
B.黏合剂黏性太强,用量过多,片剂的崩解较慢
C.压力愈大,片剂崩解较慢
D.疏水性滑润剂用量少易造成崩解迟缓
E.加入适量表面活性剂,改善其润湿性,可加快片剂的崩解
《中国药典》2005年版一部中,关于片剂崩解的叙述错误的是()。
A.淀粉的崩解机制主要与毛细管作用与吸水膨胀作用有关
B.水分的透人是片剂崩解的首要条件
C.若片剂崩解迟缓,加入表面活性剂可加速其崩解
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E.含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后,崩解时间缩短显著