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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

国家食品药品监督管理总局的职能有

A.负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准

B.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理

C.负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作

D.负责制定中药、民族药监督管理规范

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更多“国家食品药品监督管理总局的职能有A、负责拟定和实施生物医药产…”相关的问题

第1题

受国家食品药品监督管理总局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是()

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第2题

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第3题

负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第4题

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

C.国家食品药品监督管理总局评价中心

D.国家中药品种保护审评委员会

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第5题

参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管

参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

C.国家食品药品监督管理总局评价中心

D.国家中药品种保护审评委员会

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第6题

国家食品药品监督管理总局的英文缩写为（）。

A.SFDA

B.FDA

C.CFDA

D.FBI

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第7题

国家食品药品监督管理总局的网址是()。

A.www.nhfpc.gov.cn

B.www.cfda.gov.cn

C.www.cpa.org.cn

D.www.clp.gov.cn

E.www.guideline.gov

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第8题

临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当（）。

A.在12小时内报告有关省级药品监督管理部11和国家食品药品监督管理总局

B.在24小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

C.在36小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

D.在48小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

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第9题

组织制定与修订国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准的部门是()

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

D.国家药典委员会

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第10题

建立国家基本药物制度的国家机构是（）。

A.国家食品药品监督管理总局

B.中医药管理部门

C.发改委

D.卫生计生行政部门

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