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更多“洁净区的清洁程序：按（)的顺序。”相关的问题
A.地面消毒可用1%次氯酸钠溶液
B.地面消毒可用5%甲酚皂溶液
C.万级洁净区需每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒
D.季铵类阳离子表面活性剂禁与阳离子表面活性剂联合使用
E.非洁净区需每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作台、药车
按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是
A．一般生产区
B．控制区
C．100级洁净环境
D．一般无菌工作区
E．洁净区
按GMP要求，注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是
A．一般生产区
B．控制区
C．100级洁净环境
D．一般无菌工作区
E．洁净区
下面叙述错误的是()
A．刷牙是去除牙菌斑、软垢和食物残渣，保持口腔清洁的重要自我口腔保健方法
B．牙膏的基本成分包括摩擦剂、洁净剂、润湿剂、胶粘剂、防腐剂、甜味剂、芳香剂、色素和水
C．Bass刷牙法最易为年幼儿童学习理解和掌握
D．为避免刷牙的时候遗漏某些部位，建议按照一定的顺序刷牙
E．刷牙初始2 min内，牙菌斑去除量超过80％，2 min后刷牙效率明显降低
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 （）。
A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分
E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是()。
A．按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数
B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C．按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分
E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
A.一般区和洁净区分开
B.配制、分装与贴签、包装分开
C.内服制剂与外用制剂分开
D.无菌制剂与其它制剂分开
E.处方药与非处方药分开
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是()
A．按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分
E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有
A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆
B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档
D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置
E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃．相对湿度控制在45%.～75%.
A.控制操作间室温在18～26℃
B.控制操作间湿度在40%～65%
C.按更衣操作规程，进入洁净区操作间
D.按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性
E.接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理
