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[主观题]

<2> .若该药品生产企业取得广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传A.需要经过企业所在地省级

<2> .若该药品生产企业取得广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传

A.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门

B.需要经过发布地省级药监部门批准

C.无需审批

D.需要经过发布地省级药品监督管理部门备案

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第1题
根据材料,回答题2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品

根据材料,回答题

2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称“八大医院权威认证,安全、一天起效,三十天痊愈”。

对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是 查看材料

A.“国”字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请

B.批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号

C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号

D.批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视

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第2题
A省B市C县的D药品生产企业未经审查批准在E县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚。若D药品生产企业提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审査中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第3题
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药
品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 查看材料

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第4题
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门

B、企业所在地省级药品监督管理部门

C、企业所在地市级药品监督管理部门

D、企业所在地县级药品监督管理部门

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传A、无需审批

B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

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第5题
2014年7月7日,某药,品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第201211074号药品广告,该广告宣称
“八大医院权威认证,安全、一天起效,三十天痊愈”。

对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是A、“国”字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请

B、批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号

C、批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号

D、批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视

对该药品广告批准文号有效期的认定,正确的是A、药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废

B、药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作废

C、药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号仍在有效期内

D、药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号已到期作废

对该药品广告内容的定性,正确的是A、提供虚假材料申请药品广告审批

B、含有不科学地表示功效的断言和保证

C、任意扩大产品适应症(功能主治)范围

D、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

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第6题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

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第7题
根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有

【多选题】根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有()。

A . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

B . 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C . 药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

D . 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E . 已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案

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第8题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

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第9题
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传
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A.无需审批

B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

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