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A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办药品批发和零售企业，
E.新开办医疗机构药房
A.国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定
B.省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定
C.跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定
D.个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业
E.申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
新开办药品批发企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起几日内，申请《药品经营质量管理规范》认证()。
A．5天内
B．7天内
C．15天内
D．30天
E．6个月
从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）。
A.种植中药材
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业
根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
A.开办药物研究机构
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业
E.设立医疗机构制剂室
