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[单选题]

质量检验是依据()等技术要求,利用一定的检验测试手段和检测方法,对产品所包含的各种质量因素进行检验。

A.质量检验标准和工艺规范

B.质量检验规范和工艺标准

C.产品检验标准和工艺规范

D.商品检验规范和工艺标准

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第1题
《中华人民共和国药典》是药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、药品必须符合

《中华人民共和国药典》是

药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据

B、药品必须符合三级质量标准的要求

C、表明原料药质量优、劣

D、英文缩写Ch.P代表

E、药典内容组成的三部分

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第2题
凡例、正文、附录是药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、药品必须符合三级质

凡例、正文、附录是

药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据

B、药品必须符合三级质量标准的要求

C、表明原料药质量优、劣

D、英文缩写Ch.P代表

E、药典内容组成的三部分

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第3题
药品质量检验依据“药典”等三级标准,是因为

A.是药品质量的仲裁标准

B.是必须达到的最低标准

C.药品在货架期须通过的标准

D.企业标准常高于法定标准

E.是药品监督,检验执法一致性的保证

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第4题
药品质量检验有关问题 A.药品检验、流通、生产质量控制的依据B.药品必须符合三级质量标准的要求C.

药品质量检验有关问题

A.药品检验、流通、生产质量控制的依据

B.药品必须符合三级质量标准的要求

C.表明原料药质量优、劣

D.英文缩写Ch.P代表

E.药典内容组成的三部分

药典、卫生部标准、省(市)自台区标准是E.

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第5题
药物的纯度药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、药品必须符合三级质量标准

药物的纯度

药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据

B、药品必须符合三级质量标准的要求

C、表明原料药质量优、劣

D、英文缩写Ch.P代表

E、药典内容组成的三部分

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第6题
药典、卫生部标准、省(市)自治区标准是药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、

药典、卫生部标准、省(市)自治区标准是

药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据

B、药品必须符合三级质量标准的要求

C、表明原料药质量优、劣

D、英文缩写Ch.P代表

E、药典内容组成的三部分

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第7题
三级药品标准是低限标准药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、药品必须符合

三级药品标准是低限标准

药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据

B、药品必须符合三级质量标准的要求

C、表明原料药质量优、劣

D、英文缩写Ch.P代表

E、药典内容组成的三部分

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第8题
关于指纹图谱鉴定技术,描述错误的是()。

A.《中国药典》将高效液相特征指纹图谱用于羌活、沉香的鉴别

B.中药材指纹图谱能客观地揭示和反映中药内在质量的整体性和特征性

C.中药指纹图谱系指中药原料药材、饮片、半成品、成品等经适当处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标示其特征的共有峰的图谱

D.国家食品药品监督管理局在2001年颁布了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求》

E.中药材指纹图谱用以评价中药的真实性、有效性、稳定性和一致性

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第9题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是

A.医疗机构从中药饮片生产企业采购,必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书

B.医疗机构从经营企业采购中药饮片,除要求提供经营企业资质证明外,还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书

C.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量

E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案

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第10题
A.医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B.国家对药品质量规格及检验方
A.医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D.一个国家记载药品标准、规格的法典

E.能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全

药典中收载了()

药典中规定了()

药典的作用是()

药品标准是()

药典是()

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第11题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是A.医疗机构从生产

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是

A.医疗机构从生产企业采购中药饮片,须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书

B.医疗机构从经营企业采购中药饮片,须要求企业提供经营企业资质证明

C.医疗机构从经营企业采购中药饮片,应要求其提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书

D.医疗机构须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地省级以上食品药品监管部门备案

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