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根据下列选项，回答 59～62 题：
A．30日
B．15日
C．3个月
D．6个月
E．1年
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 59 题 申请GMP认证应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起多长时间内提出申请（）。
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括
A．生物制品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．医疗用毒性药品
E．放射性药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对处方药和非处方药实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括
A.医疗用毒性药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.生物制品
E.放射性药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对第二类精神药品实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医药产品许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家为应对疫情发生所需的药品实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
根据《中华人民共和国药品管理法》 国家为应对疫情发生所需的药品实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
回答题：
根据《中华人民共和国药品管理法》
对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为 查看材料
A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
