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依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口准许证》
D、《药品经营许可证》
E、《进口药品通关单》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
进口在英国的生产的药品应取得
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口准许证》
D．《药品经营许可证》
E．《进口药品通关单》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在港澳台地区生产的药品应取得
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口准许证》
D．《药品经营许可证》
E．《进口药品通关单》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口准许证》
D、《药品经营许可证》
E、《进口药品通关单》
进口在德国的生产企业生产的药品应取得
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口准许证》
D．《药品经营许可证》
E．《进口药品通关单》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续
A．应取得《进口药品注册证》
B．应凭《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
E．应取得《进口药品通关单》
依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品销售准许证》
E.《进口药品通关单》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进V1单位向海关办理报关验放手续
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
