如果结果不匹配，请 
更多“国家食品药品监督管理局所批准的适应症不包括非霍奇金淋巴瘤的是…”相关的问题
批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生部
D．省级卫生行政部门
E．市级食品药品监督管理局
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须()
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须()。
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
有关广告内容说法错误的是
A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准
C. 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准
D. 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E. 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
药品生产工艺由
A．国家食品药品监督管理局批准
B．省级食品药品监督管理局批准
C．市级食品药品监督管理局批准
D．省级以上食品药品监督管理局批准
E．市级以上食品药品监督管理局批准
非处方药的标签和说明书的批准单位是()。
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．市级药品食品监督管理局
D．中国药品生物制品检定所
E．中华人民共和国卫生部
非处方药的标签和说明书的批准单位是 ()
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．市级药品食品监督管理局
D．中国药品生物制品检定所
E．中华人民共和国卫生部
非处方药的标签和说明书的批准单位是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．市级药品食品监督管理局
D．中国药品生物制品检定所
E．中华人民共和国卫生部
