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[主观题]

地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性, 由此研究得到的药物是 () A.去甲地西泮B.阿普唑

地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性, 由此研究得到的药物是 ()

A.去甲地西泮

B.阿普唑仑

C.艾司唑仑

D.奥沙西泮

E.硝西泮

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第1题
地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是

A.去甲地西泮

B.阿普唑仑

C.艾司唑仑

D.奥沙西泮

E.硝西泮

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第2题
药物的生物转化()。

A.主要在肝脏进行

B.主要在肾脏进行

C.Ⅰ相为氧化、还原或水解反应,Ⅱ相为结合反应

D.多数药物经代谢转化后药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物

E.代谢与排泄统称为药物的消除过程

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第3题
下列变化过程属于官能团化反应的是:()

A.吗啡3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成3-O-葡萄糖醛苷物

B.对氨基水杨酸在体内发生乙酰化反应生成对乙酰氨基水杨酸

C.地西泮经1-去甲基、3-羟基化代谢生成活性代谢物奥沙西泮

D.沙丁胺醇酚羟基形成硫酸酯化结合物

E.肾上腺素3-酚羟基经甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素

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第4题
在体内代谢后,可产生生物活性代谢物的药物是()。 A.苯巴比妥B.地西泮C.眠尔通D.硫喷

在体内代谢后,可产生生物活性代谢物的药物是()。

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.眠尔通

D.硫喷妥钠

E.水合氯醛

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第5题
有关地西泮的体内过程描述不正确的是A.肌注比口服吸收慢且不规则B.代谢产物去甲地西泮仍有活性C.

有关地西泮的体内过程描述不正确的是

A.肌注比口服吸收慢且不规则

B.代谢产物去甲地西泮仍有活性

C.肝功能障碍时半衰期延长

D.血浆蛋白结合率低

E.可经乳汁排泄

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第6题
地西泮不具有的作用是A.与血浆蛋白的结合率达99%B.代谢物仍有活性C.有镇静催眠作用D.有中枢性肌

地西泮不具有的作用是

A.与血浆蛋白的结合率达99%

B.代谢物仍有活性

C.有镇静催眠作用

D.有中枢性肌松作用

E.加大剂量可引起全身麻醉

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第7题
地西泮在肝脏经1位去甲基,3位羟基化代谢,生成的活性代谢产物为A.氟西泮B.硝西泮C.劳拉西泮D.奥沙

地西泮在肝脏经1位去甲基,3位羟基化代谢,生成的活性代谢产物为

A.氟西泮

B.硝西泮

C.劳拉西泮

D.奥沙西泮

E.氯硝西泮

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第8题
地西泮在肝脏经1位去甲基,3~位羟基化代谢,生成的活性代谢产物开发成的药物 A.唑吡坦 B.阿普唑仑

地西泮在肝脏经1位去甲基,3~位羟基化代谢,生成的活性代谢产物开发成的药物

A.唑吡坦

B.阿普唑仑

C.奥沙西泮

D.劳拉西泮

E.佐匹克隆

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第9题
地西泮在肝脏经1-位去甲基,3-位羟基化代谢,生成的活性代谢产物开发成的药物是 A.唑吡坦B.阿普唑

地西泮在肝脏经1-位去甲基,3-位羟基化代谢,生成的活性代谢产物开发成的药物是

A.唑吡坦

B.阿普唑仑

C.奥沙西泮

D.劳拉西泮

E.佐匹克隆

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