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[主观题]

药品质量公告不当的,发布部门应在原公告范围内予以纠正的期限是自确认公告不当之日起()。A.5天内

药品质量公告不当的,发布部门应在原公告范围内予以纠正的期限是自确认公告不当之日起()。

A.5天内

B.7天内

C.15天内

D.30天

E.6个月

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第1题
药品质量公告不当的,发布部门应在原公告范围内予以纠正的期限是自确认公告不当之日起()A.5日内

药品质量公告不当的,发布部门应在原公告范围内予以纠正的期限是自确认公告不当之日起()

A.5日内

B.7日内

C.15日内

D.30日

E.6个月

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是A.国务院药品监督管理部

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是

A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告

B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告

C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格

D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目

E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正

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第3题
国家各级药品监督管理部门应当定期A.公告药品质量抽查检验的不当结果B.公告药品质量抽查检验的结

国家各级药品监督管理部门应当定期

A.公告药品质量抽查检验的不当结果

B.公告药品质量抽查检验的结果

C.公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的必须在原公告范围内予以更正

D.对公告不当的抽查检验结果应予以更正

E.对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正

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第4题
国家各级药监管理部门应当定期A.公告药品质量抽查检验的结果B.公告药品质量抽查检验的结果,公告

国家各级药监管理部门应当定期

A.公告药品质量抽查检验的结果

B.公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正

C.公告药品质量抽查检验的不当结果

D.对不当的抽查检查结果应予以更正

E.在原公告范围内对公告不当的结果予以更改

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第5题
下列说法正确的是

A.药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒

B.药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密

C.国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果,药品质量公告不当的,应当在确认公告不当之日起5日内,必须在原公告范围内予以更正

D.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验

E.药品质量抽查检验不得收取任何费用

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第6题
下列说法正确的是()

A.药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒

B.药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密

C.国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果,药品质量公告不当的,应当在确认公告不当之日起5日内,在原公告范围内予以更正

D.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验

E.药品质量抽查检验不得收取任何费用

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第7题
根据《药品管理法》,以下说法错误的是()

A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果

D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

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第8题
关于药品质量公告的说法,错误的是()。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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第9题
关于药品质量公告的说法,错误的是()。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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第10题
国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行A.质量监督、并发布质量公告B.指

国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行

A.质量监督、并发布质量公告

B.指导

C.质量监督

D.发布质量公告

E.研制开发

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