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颁发《医疗机构制剂许可证》的是
A.国务院药品监督管理部门
B.药品检验机构
C.县级以上卫生行政部门
D.卫生部.国家中医药管理局
E.省级药品监督管理部门
《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．市级药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门
医疗机构配制制剂必须取得
A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"
B．国家药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"
C．国家药品监督管理局颁发的"药品生产企业许可证"
D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产企业许可证"
E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"
医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的()
A．医疗机构制剂
B．基本准则
C．全过程
D．医疗机构制剂许可证
E．质量监督
医疗机构配制制剂必须取得
A．国家药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》
B．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》
C．国家药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》
D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》
E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》
医疗机构配制制剂必须取得
A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书
B．国家药品监督管理局颁发的GMP证书
C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D．工商部门颁发的营业执照
E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
医疗机构配制制剂必须取得
A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B．国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”
关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是
A．医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证
B．医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D．制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
E．医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
下列说法不正确的是
A．医疗机构配制制剂应取得国家药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
B．制剂配制管理文件包括配制规程和标准操作规程和配制记录
C．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字
D．洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜，不得对制剂产生污染；100级洁净区内不得设地漏
E．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程讼录并决定是否发放使用
