根据喹诺酮类抗菌药的构效关系,7位引入五元环或六元环使抗菌活性增加,其最好的杂环是
A.哌啶环
B.吡咯环
C.吡啶环
D.吡嗪环
E.哌嗪环
A.8位取代,可以是H,Cl,N02等,以氟最佳
B.1位和8位成环状化合物时,产生光学异构体,以(R)异构体作用最强
C.二氢吡啶环为基本母核,必须与芳环等骈合
D.N1位若为脂肪烃基取代,乙基等活性最好
E.N1位若为脂环烃取代,抗菌作用最好的是环丙基,且抗菌活性大于乙基衍生物
根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是 查看材料
A.1-乙基 3-羧基
B.3-羧基 4-酮基
C.3-羧基 6-氟
D.6-氟 7-甲基哌嗪
E.6.8-二氟代
下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位一COOH和4位为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环,使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加
A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似基团抗氧活性最好
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位的羧基可以被酰胺、脂、磺酸等取代
D.在7位上引入取代基活性增加,以哌嗪基活性最大
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环,使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环,使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环,使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环,使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加
B.3-羧基4-酮基
C.氟原子
B.氯原子
18.根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是()
19.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构,可使其口服利用度增加()