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[主观题]

药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批

药品注册管理办法适用范围不包括

A.药品注册检验

B.药品经营

C.药品进口

D.药品审批

E.药物临床试验

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第1题
《药品注册管理办法》适用范围不包括A.药品生产和进口B.药品经营C.药物临床试验

《药品注册管理办法》适用范围不包括

A.药品生产和进口

B.药品经营

C.药物临床试验

D.药品审批

E.药品注册检验

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第2题
药品注册管理办法适用范围不包括

A.药品注册检验

B.药品经营

C.药品进口

D.药品审批

E.药物临床试验

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第3题
《药品注册管理办法》适用范围不包括

A.药品注册检验

B.药品经营

C.药品进口

D.药品审批

E.药物临床试验

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第4题
《药品注册管理办法》的适用范围是在中国境内申请进行的()。

A.药物临床试验

B.药品生产或者进口

C.药品注册检验以及监督管理

D.药品研发

E.药品安全性研究

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第5题
《药品注册管理办法》的适用范围是在中国境内申请进行的()。

A.药物临床试验

B.药品生产或者进口

C.药品注册检验以及监督管理

D.药品研发

E.药品安全性研究

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第6题
药品注册管理办法范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验

药品注册管理办法范围不包括

A.药品注册检验

B.药品经营

C.药品进口

D.药品审批

E.药物临床试验

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第7题
根据《药品注册管理办法》,药品注册申请不包括A.新药申请B.仿制药申请C.药品出口申请D.药品进口的

根据《药品注册管理办法》,药品注册申请不包括

A.新药申请

B.仿制药申请

C.药品出口申请

D.药品进口的申请

E.补充申请

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第8题
药品注册管理办法的适用范围是

A.我国境内从事药物研制和临床研究的

B.我国境内申请药物临床研究,药品生产的

C.我国境内申请药物进口的

D.我国境内进行相关的药品注册检验的

E.我国境内进行相关的药品监督管理的

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第9题
药品注册管理办法》的适用范围是()。

A.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,以及进行药物审批事项的

B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产,以及进行药品注册事项的

C.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产和药品进口事项的

D.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产和药品进口,以及进行药品审批事项

E.在中华人民共和国境内申请药物临床试验, 药品生产和药品进口,以及进口药品审批、注册检验和监督管理

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