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毒性是指
A．外来化合物自身具有的能导致机体损伤的能力
B．化学物在一定接触条件下，对人体造成损害可能性的定量估计
C．化学物在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不产生任何损害
D．通过动物试验和对人群的观察，阐明某种外来化学物的毒性及其潜在危害
E．以定量的概念，在人类接触环境有害因素后，对健康潜在损害的程度进行估测和鉴定
毒性是指
A.外来化合物自身具有的能导致机体损伤的能力
B.化学物在一定接触条件下，对人体造成损害可能性的定量估计
C.化学物在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不产生任何损害
D.通过动物试验和对人群的观察，阐明某种外：来化学物的毒性及其潜在危害
E.以定量的概念，在人类接触环境有害因素后，对健康潜在损害的程度进行估测和鉴定
药品的有效期和失效期分别为（）。
A．药品的有效期是指药品有效的终止期
B．药品的失效期是指药品失效不能使用的日期
C．药品在一定的贮存条件下，能保持其质量的期限
D．药品的有效期是指药品有效的终止日期；失效期是指药品失效不能使用的日期
E．药品在一定的贮存条件下，质量发生变化的日期
药品的有效期和失效期分别为
A．药品的有效期是指药品有效的终止日期
B．药品的失效期是指药品失效不能使用的日期
C．药品在一定的贮存条件下，能保持其质量的期限
D．药品在一定的贮存条件下，发生质量变化的日期
E．药品的有效期是指药品有效的终止日期，失效期是指药品失效不能使用的日期
下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的
A．留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题
B．加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性
C．带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70%～80%的密闭容器中，在25℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测
D．去包装湿度加速试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度75%或90.2%)，温度25℃，暴露时间视样品性质而定，一般为10天
E．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
A.药品的稳定是其质量的重要评价指标之一
B.成品稳定性的考核方法主要有长期试验法和加速试验法
C.长期试验法通常是在温度25±2℃，相对湿度50%±l0%的条件下放置考察
D.带包装样品的湿度加速试验是将样品置高于药物的CRH条件、25℃下放置3个月考察
E.光照加速试验法通常在人工强光源下进行
根据以下材料，回答题
A 制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B 制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A 制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A 制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。
在不正当竞争行为中，B 制药公司假冒注册商标的行为应定性为 查看材料
A.混淆行为
B.限制竞争行为
C.诋毁商誉行为
D.侵犯商业秘密行为
A.商誉是指企业在购买另一个企业时，购买成本大于被购买企业可辨认净资产公允价值的差额
B.不包括自创商誉
C.在规定年限内采用直线法进行摊销
D.不摊销，但是当低于账面价值时要计提减值准备
