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[主观题]

有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B、药品说明书

有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是

A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准

C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目

D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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第1题
有关药品说明书和标签的说法,错误的是A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准B、药品标签由国家

有关药品说明书和标签的说法,错误的是

A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准

B、药品标签由国家药品监督管理部门核准

C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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第2题
有关药品说明书和标签的说法,错误的是()

A.药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制

B.药品标签由国家药品监督管理部门核准

C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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第3题
有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是A、非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外

有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是

A、非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷

B、非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样

C、红色专有标识用于甲类非处方药 药品

D、绿色专有标识用于乙类非处方药药品

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第4题
有关非处方药专有标识的说法,错误的是()。A.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、

有关非处方药专有标识的说法,错误的是()。

A.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷

B.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识

C.红色专有标识用于甲类非处方药

D.绿色专有标识用于乙类非处方药

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第5题
有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是A、“双跨”药品既可以作为处方

有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是

A、“双跨”药品既可以作为处方药,又可以作为非处方药

B、分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商品名

C、必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书

D、处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别

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第6题
有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是()。A.“双跨”药品既可以作为处方药,又可以作为非处方

有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是()。

A.“双跨”药品既可以作为处方药,又可以作为非处方药

B.分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商品名

C.必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书

D.处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别

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第7题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A.企业购进药品应以

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符

C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录

D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

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第8题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A.企业购进药品应以质

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符

C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录

D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

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第9题
关于药品包装、标签和说明书的说法错误的是()。

A.药品包装应该符合药品质量的要求,方便储存、运输和使用药品的包装分为内包装和外包装

B.药品批准文号是鉴别假药的重要依据

C.药品有效期是鉴别假药的重要依据

D.处方药、非处方药外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注

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第10题
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()。

A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符

C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

D.验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

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