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[主观题]

根据下列选项,回答下列各题: A.I期临床试验 B.n期临床试验 C.m期临床试验 D.IV期临床试验 E.生物

等效性试验根据《药品注册管理办法》 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

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第1题
根据下列选项,回答下列各题: A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物
等效性试验依照《药品注册管理办法》 初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

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第2题
根据以下选项回答下列各题 A.I型柴胡皂苷 B.Ⅱ型柴胡皂苷 C.Ⅲ型柴胡皂苷 D.Ⅳ型柴胡皂苷 E.V型柴胡
皂苷 结构中具有13β、28-环氧醚键的是

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第3题
根据以下选项,回答下列各题: A.I型柴胡皂苷 B.Ⅱ型柴胡皂苷 C.Ⅲ型柴胡皂苷 D.Ⅳ型柴胡皂苷 E.V
型柴胡皂苷 结构中具有l313、28-环氧醚键的是

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第4题
根据下列选项,回答 101~102 题:A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等

根据下列选项,回答 101~102 题:A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

依照《药品注册管理办法》

第101题:药物治疗作用初步评价阶段是()。

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第5题
根据下列选项,回答 47~48 题:A.I期内痔B.Ⅱ期内痔 C.Ⅲ期内痔 D.血栓性外痔E.混合痔第47题:排便时

根据下列选项,回答 47~48 题:A.I期内痔

B.Ⅱ期内痔

C.Ⅲ期内痔

D.血栓性外痔

E.混合痔

第47题:排便时痔核不脱出肛门,便后滴血()

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第6题
]根据下列选项,回答 114~117 题: A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生

]根据下列选项,回答 114~117 题:

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

第 114 题 初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受及药动学,为制定给药方案提供依据()。

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第7题
根据下列选项,回答下列各题: A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 疫苗批发企业的购销记录应保存的期
限为超过疫苗有效期后

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第8题
根据下列选项,回答下列各题: A.5日内 B.7日内 C.10日内 D.15日内 E.20日内根据《中华人民共和国药
品管理法》 对己确认发生严重不良反应的药品,国家或省级药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并组织鉴定的期限为

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第9题
根据下列选项,回答下列各题: A.5日内 B.日内 C.10日内 D.15日内 E.20日内根据《中华人民共和国药
品管理法》 对己确认发生严重不良反应的药品,国家或省级药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并组织鉴定的期限为

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第10题
根据下列选项,回答 151~154 题: A.20~30例B.300例C.100例D.1000例E.50例 第 151 题 I期I临

根据下列选项,回答 151~154 题:

A.20~30例

B.300例

C.100例

D.1000例

E.50例

第 151 题 I期I临床试验的最低病例数()。

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