关于药典及药品标准的叙述,不正确的是
A.药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据
B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力
C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
关于药典及药品标准的叙述,不正确的是()
A.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力
C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
以下有关文献分级的叙述中,不正确的是
A.一级文献即原始文献
B.三级文献即专业数据库
C.二级文献通常包括索引和文摘
D.三级文献如药品标准、药品集、百科类和专著类等
E.三级文献是在一级和二级文献的基础上,归纳、综合、整理后的出版物
下列关于药典叙述不正确的是
A.药典由国家药典委员会编写
B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力
C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于药典的叙述不正确的是
A.药典由国家药典委员会编写
B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力
C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
关于《中国药典临床用药须知》的叙述,下列错误的是
A.分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷、中药成方制剂卷
B.是《中国药典》配套丛书之一
C.属于药品标准类二级信息源
D.最新版为2010年版
E.收载药品约2770种
A.所有药品生产均须按国家药品标准进行
B.药品生产须按经批准的生产工艺进行
C.药品生产所用原料、辅料,均须符合药用要求
D.药品生产,必须建立完整的生产记录
E.经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
A.生产企业不得有改换包装标签的行为
B.需严格执行国家药品标准
C.起始塬料尽量从多种药材产地选择
D.必须在符合药品《GMP》条件下组织生产中药材
A.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力
C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
下列关于我国药品标准分类的叙述,正确的是
A.地方标准
B.企业标准
C.行业标准
D.国家标准
E.区域标准