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[多选题]

依据《中华人民共和国药品管理法》,以下属于药品范围的有()。

A.中药材

B.中药饮片

C.血清、疫苗

D.体外诊断试剂

E.保健品

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第1题
中药鉴定的依据是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药典》

C.《中华人民共和国GAP规范》

D.《中华人民共和国执业药师法》

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第2题
《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第3题
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《中华人民共和国消费者权益保护法》

E.《中华人民共和国标准化法》

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第4题
依据《中华人民共和国药品管理法》,以下属于药品范围的是()。

A.化学药品

B.中药材

C.诊断药品

D.保健品

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第5题
A.卫生行政部门处罚 B.工商行政管理部门处罚 C.经济综合主管部门处罚 D.药品监督管理部门处罚 E.

A.卫生行政部门处罚

B.工商行政管理部门处罚

C.经济综合主管部门处罚

D.药品监督管理部门处罚

E.纪检督察部门处罚

依据《中华人民共和国药品管理法》

药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的,由E.

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第6题
药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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第7题
价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是A.药品管理法B.药品管理法实施条例C.中华人民共和国

价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是

A.药品管理法

B.药品管理法实施条例

C.中华人民共和国价格法

D.价格法违法行为行政处罚规定

E.消费者权益保护法

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第8题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有()

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第9题
制定《药品生产质量管理规范》的依据是()。A.中华人民共和国药品管理法B.中华人民共和国产品质量法

制定《药品生产质量管理规范》的依据是()。

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国产品质量法

C.中华人民共和国药典

D.中华人民共和国计量法

E.中华人民共和国标准化法

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第10题
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国标准化

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国标准化法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《药品流通监督管理办法》

E.《中华人民共和国消费者权益保护法》

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第11题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()

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