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必须是列入国家药品标准的品种

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第1题
必须是列入国家药品标准的品种A.假药 B.劣药 C.处方药 D.OTC E.中药品种一级保护

必须是列入国家药品标准的品种

A.假药

B.劣药

C.处方药

D.OTC

E.中药品种一级保护

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第2题
依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是A、疗效比较确切的品种B、列入国家药品标准的品种

依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是

A、疗效比较确切的品种

B、列入国家药品标准的品种

C、当地的特色品种

D、安全、稳定的品种

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第3题
中药保护品种的范围必须是()。

A.列入国家药品标准的品种

B.列入国家非处方药目录的品种

C.列入国家医保用药目录的品种

D.列入国家处方药目录的品种

E.列入国家中药人工制成品

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第4题
国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入

国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是

A、既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

B、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

C、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种

D、《中华人民共和国药典》收载的,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种

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第5题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是A、

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是

A、既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

B、既在卫生部颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

C、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

D、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种

E、《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种

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第6题
依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:A.药品必须符合国家药品标准B.国家实行中药品种保护制度C.国

依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:

A.药品必须符合国家药品标准

B.国家实行中药品种保护制度

C.国家实行药品储备制度

D.国家实行药品行政保护制度

E.禁止生产、销售假药和劣药

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第7题
依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B.患有心脑血管

依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:

A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称

B.患有心脑血管疾病者,不得从事直接接触药品的工作

C.国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度

D.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用

E.医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查

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第8题
列入国家药品标准的药品名称是A.B.C.D.E.

列入国家药品标准的药品名称是E.

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第9题
列入国家药品标准的药品名称是()。

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第10题
可以申请保护的中药品种是()。

A.列入国家药品标准的品种

B.用于预防和治疗特殊疾病的中药品种

C.经国务院卫生行政部门认定,列为省、自治区、直辖市药品标准的品种

D.相当与国家一级保护野生药材物种的人工制成品

E.从天然药物种提取的有效成分

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