如果结果不匹配，请 
更多“《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，非处方药的专有标识…”相关的问题
开办药品生产企业必须符合
A．药品管理法
B．药品管理法实施办法
C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D．有关文件规定
E．中华人民共和国产品质量法
开办药品生产企业必须符合（）。
A．药品管理法
B．药品管理法实施办法
C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D．有关的文件规定
E．中华人民共和国产品质量法
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（）。
A．白底绿字
B．白底黑字
C．黑底白字
D．白底红字
E．白底蓝字
A.《药品生产企业证可证》
B.《进口药品注册证》
C.《药品生产企业合格证》
D.《制剂许可证》
E.《药品经营企业许可证》
下列规范性文件中由国务院颁布的是()
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《医疗机构管理条例实施办法》
C、《医疗事故处理条例》
D、《中华人民共和国执业医师法》
E、《中华人民共和国传染病防治法》
下列规范性文件中由国务院颁布的是
A.《药品管理法》
B.《医疗机构管理条例实施办法》
C.《医疗事故处理条例》
D.《中华人民共和国执业医师法》
E.《传染病防治法》
标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是
A．《中华人民共和国药品法实施办法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《药品生产质量管理法》
D．《中华人民共和国产品质量法》
E．《中华人民共和国产品质量认证管理条例》
下列卫生法规范性文件中属于卫生法律的是
A.《中华人民共和国执业医师法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施办法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗事故处理条例》
E.《麻醉药品管理办法》
