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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

2016年12月31日,某企业进行资金清查,发现库存现金短缺300元,经批准,应由出纳员赔偿180元,其余120元无法查明原因,由企业承担损失,不考虑其他因素.该业务对企业当期营业利润的影响金额为()元。

A.300

B.180

C.120

D.0

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第1题
某企业2016年5月1日从银行借入期限为三年的长期借款400万元,编制2018年12月31日资产负债表时,此项借款应填入的报表项目是()

A.其他长期负债

B.长期借款

C.短期借款

D.一年内到期的非流动负债

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第2题
某企业12月31日“固定资产”科目余额为1 000万元,“累计折旧”科目余额为300万元,“固定资产减值准备”科目余额为50万元。该企业12月31日,资产负债表“固定资产”项目的金额为()万元

A.650

B.700

C.950

D.1 000

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第3题
某企业2017年12月31日购入一台设备,入账价值为200万元,预计使用寿命为10年,预计净残值为20万元,采用年限平均法计提折旧。2018年12月31日该设备存在减值迹象,经测试预计可收回金额为120万元。2018年12月31日该设备的账面价值应为()万元。

A.120

B.160

C.180

D.182

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第4题
2019年12月31日,某企业“应付票据”“应付账款”和“其他应付款”相关明细科目期末贷方余额分别列示如下:商业承兑汇票60万元,应付账款15万元,其他应付款5万元。不考虑其他因素,该企业2019年12月31日资产负债表中“应付账款”项目的期末余额为()万元。

A.65

B.15

C.75

D.80

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第5题
某企业2007年12月31日购入一台设备,入账价值为200万元,预计使用寿命为10年,预计净残值为20万元,采用年限平均法计提折旧。2008年12月31日该设备存在减值迹象,经测试预计可收回金额为120万元。2008年12月31日该设备账面价值应为()万元。

120

160

180

182

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第6题
2018年12月31日,某企业“应付账款——甲企业”明细科目贷方余额40 000元,“应付账款——乙企业”明细科目借方余额10 000元,“预付账款——丙企业”明细科目借方余额30 000元,“预付账款——丁企业”明细科目贷方余额6 000元。不考虑其他因素,该企业2018年12月31日资产负债表“应付账款”项目的期末余额为()元。

A.36 000

B.40 000

C.30 000

D.46 000

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第7题
某企业2017年12月31日购入一台设备,入账价值为200万元,预计使用寿命为10年,预计净残值为20万元,采用年限平均法计提折旧。2018年12月31日该设备存在减值迹象,经测试预计可收回金额为120万元。2018年12月31日该设备账面价值应为()万元

A.120

B.160

C.180

D.182

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第8题
A注册会计师负责审计甲公司2016年财务报表。为了证实甲公司在临近12月31日签发的支票是否未予入账,A注册会计师实施的以下审计程序中,最有效的是()。

A.审查12月31日的银行存款对账单

B.审查12月份的支票存根

C.审查12月31日的银行存款余额调节表

D.函证12月31日的银行存款余额

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第9题
2014年12月31日,某企业“工程物资”科目的借方余额为300万元,“发出商品”科目的借方余额为40万元,“原材料”科目的借方余额为70万元,“材料成本差异”科目的贷方余额为5万元,不考虑其他因素,该企业12月31日资产负债表中“存货”项目的期末余额为()万元。

115

405

365

105

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第10题
某企业2019年1月1日经营活动现金流量净额为260万元,流动负债为210万元。12月31日经营活动现金流量净额为300万元,流动负债为250万元,则该企业2019年的现金流量比率为()。

A.1.43

B.1.30

C.1.20

D.1.18

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第11题
2014年10月28—29日,总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展飞行检查。经检
查发现,抗骨增生片委托韶关市居民制药有限公司生产,通过对韶关市居民制药有限公司的延伸检查,查实该企业在生产过程中抗骨增生片与氯芬黄敏片发生交叉污染,已违反《药品管理法》和药品GMP相关规定,广东省局已依法收回上述两家涉事企业的药品GMP证书,且涉事产品已启动召回措施。

按照国家食药监总局的要求.新版GMP的认证工作,除了血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品,其他类别药品的生产达到新版药品GMP要求的最后时间是A、在2013年12月31日

B、在2014年12月31日

C、在2015年12月31日

D、在2016年12月31日

关于韶关市居民制药有限公司的说法,错误的是A、具备生产抗骨增生片条件和能力

B、抗骨增生片产能充足能够保障市场供应

C、持有抗骨增生片批准文号

D、持有与抗骨增生片相适应的GMP认证证书

抗骨增生片委托生产的要求,不正确的是A、广东怡康制药有限公司应当取得委托生产药品的批准文号

B、广东怡康制药有限公司负责委托生产药品的质量

C、广东怡康制药有限公司当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考察

D、委托生产期间,委托方应当对委托生产的全过程进行指导和监督,负责委托生产药品的批准放行

抗骨增生片委托生产,对韶关市居民制药有限公司的要求,不正确的是A、韶关市居民制药有限公司应该严格执行质量协议,有效控制生产过程

B、韶关市居民制药有限公司应当取得委托生产药品的批准文号

C、韶关市居民制药有限公司负责委托生产药品的质量

D、韶关市居民制药有限公司确保委托生产药品及其生产负荷注册和《药品生产质量管理规范》的要求

题目中涉事产品召回的责任主体是A、广东怡康制药有限公司

B、韶关市居民制药有限公司

C、省级药品监督管理部门

D、国家药品监督管理部门

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