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以下有关药品制剂包装说法错误的是
A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
E．包装材料可由厂家按自身需要生产
下列叙述符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
A．卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于3日内到场监督医疗机构销毁行为
B．医疗机构购买药品付款应当采取银行转账或现金付款方式
C．在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录
E．医疗机构应不定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训
A.消费者有权要求经营者提供的商品和服务，符合保障人身、财产安全的要求
B.消费者有权要求经营者提供商品的主要成份、制造方法
C.消费者在自主选择商品时，有权进行比较、鉴别和挑选
D.消费者在购买、使用商品时，有权拒绝经营者的强制交易行为
直接接触药品的包装材料和容器必须符合
A．药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册
B．药品的质量要求
C．保障人体健康和安全
D．国家药监部门的要求，并经批准注册
E．用药标准的基本要求
直接接触药品的包材和容器，必须符合
A．药品的质量要求
B．药品的药用要求
C．药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册
D．保障人体健康、安全的标准
E．药监部门批准注册的要求
医疗机构制剂的包装、标签、说明书应当符合何部门的管理规定
A．省级药品监督管理部门
B．省级技术监督管理部门
C．省级卫生行政主管部门
D．国务院卫生行政部门
E．国务院药品监督管理部门
