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[单选题]

主要通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2受体,增加NE和5-HT的间接释放,增强中枢NE能及5-HT能神经的功能,并阻断5-HT2.5-HT3受体以调节5-HT功能,从而达到抗抑郁作用的药物是()。

A.米氮平

B.吗氯贝胺

C.帕罗西汀

D.舍曲林

E.文拉法辛

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第1题
氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A.中枢α肾上腺素能受体B.中枢β肾上腺素能受体

氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断

A.中枢α肾上腺素能受体

B.中枢β肾上腺素能受体

C.中脑边缘系和中脑皮质通路D受体

D.黑质纹状体通路中的5-HT受体

E.结节漏斗通路的D受体

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第2题
氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()。A.中枢α肾上腺素能受体B.中枢8肾上腺素能受体C.中脑边缘系

氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()。

A.中枢α肾上腺素能受体

B.中枢8肾上腺素能受体

C.中脑边缘系和中脑皮质通路D2受体

D.黑质纹状体通路中的5-HT,受体

E.结节漏斗通路的D2受体

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第3题
属于NE和特异性5-HT能(NaSSAs)抗抑郁药()。

A.吗氯贝胺

B.氟西汀

C.文拉法辛

D.米氮平

E.曲唑酮

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第4题
帕罗西汀 A.口服吸收良好,生物利用度100% B.生物利用度20%~36%,食物能促进其口服吸收,提高生物利

帕罗西汀

A.口服吸收良好,生物利用度100%

B.生物利用度20%~36%,食物能促进其口服吸收,提高生物利用度

C.生物利用度不受抗酸药物或食物的影响

D.其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用

E.优点是没有兴奋和镇静作用,也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取

上述各类抗抑郁药特点中

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第5题
普萘洛尔的降压机制

A.阻断心脏β1受体

B.阻断肾小球旁细胞的βl受体

C.阻断中枢β受体

D.阻断α受体

E.阻断某些支配血管的去甲肾上腺素能神经突触前膜的β2受体

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第6题
舍曲林 A.口服吸收良好,生物利用度100% B.生物利用度20%~36%,食物能促进其口服吸收,提高生物利用

舍曲林

A.口服吸收良好,生物利用度100%

B.生物利用度20%~36%,食物能促进其口服吸收,提高生物利用度

C.生物利用度不受抗酸药物或食物的影响

D.其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用

E.优点是没有兴奋和镇静作用,也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取

上述各类抗抑郁药特点中

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第7题
用于控制甲状腺功能亢进症状的是应试点拨:本题主要考查酚妥拉明、异丙肾上腺素、普萘洛尔的应用。酚
妥拉明是α受体阻断药,能选择性地阻断α受体,具有扩张外周局部小血管的作用;异丙肾上腺素通过激活支气管中的β2受体,发挥扩张支气管的作用,还能抑制过敏介质释放;普萘洛尔是_β受体阻断药,甲亢患者的许多症状和体征与肾上腺素能神经活动过度的表现相似。 查看材料

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第8题
吗录贝胺A.阻断多巴胺D受体 B.使突触间隙的NA浓度下降 C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重

吗录贝胺

A.阻断多巴胺D受体

B.使突触间隙的NA浓度下降

C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

E.单胺氧化酶抑制剂

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第9题
文拉法辛(博乐欣)A.阻断多巴胺D受体 B.使突触间隙的NA浓度下降 C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5

文拉法辛(博乐欣)

A.阻断多巴胺D受体

B.使突触间隙的NA浓度下降

C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

E.单胺氧化酶抑制剂

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