(1)有一同学在取样的时候,没有严格控制进样量,是否正确,为什么?外标法的优点是什么?
(2)有一同学想改用高效液相色谱-紫外检测器来进行这两种残留溶剂的定量检测,是否可行?为什么?
(3)照《中国药典》残留溶剂测定法测定。采用6%氰苯基聚硅氧烷和94%的二甲基硅氧烷为固定相的毛细管色谱柱;程序升温,初始温度为40℃,维持4分钟,再以每分钟30℃的升温速率升至200℃,维持6分钟;检测器为火焰离子化检测器。
试说明柱温对气相色谱分离有什么影响?程序升温相对恒定柱温有什么优势?
(4)有一同学想对实验条件进行优化,作了如下尝试,试讨论下列每一个条件单独改变时,分析物的保留时间和色谱峰形会发生怎样的变化(假设在任何条件下,两种分析物均能完全分离)。
(A)色谱柱柱长减小1/3;
(B)载气流速从1.0ml/min改变到1.2ml/min;
(C)柱温以每分钟20℃的升温速率升至200℃。
葡聚糖凝胶色谱分离化合物的原理属于
A.极性吸附色谱
B.分配色谱
C.氢键吸附色谱
D.分子筛色谱
E.气相色谱
下列哪种方法是按照液—液萃取原理进行分离
A.硅胶薄层色谱
B.聚酰胺薄膜色谱
C.纸色谱
D.氧化铝薄层色谱
E.离子交换色谱
下列哪种方法是按照液一液萃取原理进行分离
A.硅胶薄层色谱
B.聚酰胺薄膜色谱
C.纸色谱
D.氧化铝薄层色谱
E.离子交换色谱
以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相、乙腈—水为流动相进行液相色谱分离的方法是
A.离子抑制色谱法
B.离子对色谱法
C.反相色谱法
D.正相色谱法
E.吸附色谱法