A.国际规定管制的特殊药品(麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品)
B.新上市的新药,对其药理活性与副作用还要进一步观察
C.药品本身毒性较大,如抗癌药等
D.治疗借助于诊断手段来确诊的疾病,并由医师开具处方,用于专属性强、病情严重而又需要医护人员监督指导使用的药品
E.非肠道给药的制剂,主要是粉针剂、大输液及各类注射剂
A.非肠道给药的制剂主要是粉制剂、输液及各类注射剂
B.国际规定管制的特殊药品(麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品)
C.新上市的新药,对其药理活性与副作用与副作用还要进一步观察
D.药品本身毒性较大,如抗癌药等
E.治疗借助于诊断手段来确诊的疾病,并由医师开具处方,用于专属性强,病情严重而又需要医护人员监督指导使用的药品
A.国际规定的管制药品(麻醉药、精神药、放射性药)及毒性中药均列入处方药的范围
B.OTC给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用
C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药列入非处方药范围
D.无潜在滥用、误用可能的药品列入非处方药范围
E.非处方药包装、标签、说明书内容必须确切、翔实,并印有非处方药专有的标识
A.国际规定的管制药品(麻醉药、精神药、放射性药)及毒性中药均列入处方药的范围
B.OTC给药途径一般为口服、腔道给药和皮肤外用
C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药,列入非处方药范围
D.无潜在滥用,误用可能的药品列入非处方药范围
E.非处方药包装、标签、说明书内容必须确切,翔实,并印有非处方药专有标识
A.国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂
B.省级药品监督管理部门规定的特殊制剂
C.省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂
D.中药注射剂
E.处方药和甲类非处方药
目前国际通用的药品管理的有效模式是()。
A.国家基本药物管理
B.处方药和非处方药分类管理办法
C.特殊药品管理办法
D.医药商品质量管理规范
E.药品生产质量管理规范
目前国际通用的药品管理的有效模式是
A.国家基本药物管理办法
B.处方药和非处方药分类管理办法
C.特殊药品管理办法
D.医药商品质量管理规范
E.药品生产质量管理规范
A.有利于保证人民用药安全
B.有利于对药品注册的管理
C.有利于提高人民自我保健意识
D.有利于促进医药行业与国际接轨
E.有利于对特殊管理药品的管理
A.产品合格证
B.药品包装的标签和所附说明书有规定的内容
C.特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语
D.进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志