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更多“美国FDA于1979年，根据动物实验和临床实践经验及对胎儿的…”相关的问题
A.A类——在孕妇中证实无危险性
B.B类——动物中研究无危险性，但人类研究资料不充分，对动物有毒性，但人类研究无危险性
C.C类——动物研究显毒性，人体研究资料不充分，但用药时可能患者的受益大于危险性
D.D类——已证实对人类有危险性，但仍可能受益多
E.X类——对人类致畸，危险性大于受益第 41 题 氯霉素、克拉霉素、万古霉素、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、利福平等药物属于 （）。
于1998年首获美国FDA认证，可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是（）。
A．复方丹参滴丸
B．银杏灵
C．复方丹参胶囊
D．复脉汤
E．复方大柴胡汤
根据材料，回答题
根据药物对胎儿的危害，美国FDA分为A.B.C.D.X五个界别，属于A级药物的是（）。 查看材料
A.阿莫西林
B.葡萄糖
C.万古霉素
D.沙利度胺
E.卡马西平
[62-64] 美国食品药品监督管理局(FDA)根据药品对胎儿的危害，将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别。 卡托普利属于()。
A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
E.X级
根据美国FDA的妊娠期药物安全性索引分类，以下抗菌药属于D级的是
A．四环素类
B．青霉素类
C．头孢菌素类
D．氟喹诺酮类
E．唑类抗茵药
根据药物对胎儿L的危害,美国FDA将妊娠用药毒性分为A、B、C、D、X五个级别，依那普利的妊娠毒性分级是()
A.C级
B.D级
C.A级
D.X级
E.B级
根据药物对胎儿L的危害,美国FDA将妊娠用药毒性分为A、B、C、D、X五个级别，头孢曲松的妊娠毒性分级是()
A.C级
B.D级
C.A级
D.X级
E.B级
美国FDA根据药物对胎儿的致畸情况，将药物分为哪几个级
A．A、B、C、D、E
B．A、B、C、D、X
C．A、B、C、D、F
D．A、B、C、D、G
E．A、B、C、D、H
A.A级证实对胎儿无不良反应的药物
B.B级动物实验证明对胎畜无损害，但对人胎是否有害尚无研究报道
C.C级对动物胎畜有影响，但尚无对人类有影响的报道
D.D级对胎儿有危害性，但对治疗孕妇疾病又属必须，需要超过危害时可考虑应用
E.X级证实对胎儿有危害，孕妇权衡利弊使用
A.凝乳酶是第一个应用基因工程技术把牛胃中凝乳酶基因转移至微生物中生产的一种酶
B.1981年人们首次应用DNA重组技术将凝乳酶原基因克隆到酵母菌中并成功表达
C.十九世纪九十年代美国FDA批准在干酪生产中使用凝乳酶
D.凝乳酶是干酪生产中起凝乳作用的关键性酶，包括动物凝乳酶、植物凝乳酶和微生物凝乳酶
