药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
A.含量均匀度
B.溶出度
C.融变时限
D.崩解时限
E.重量差异
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
中国药典(2000年版)规定,片剂释放度系指
A.口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度
B.固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度
C.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
D.以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度
E.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
测定片剂等固体制剂的溶出度时,温度影响药物的溶出率,因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是
A.室温
B.37℃±0.5℃
C.20℃
D.20℃±0.1℃
E.25℃±0.5℃
在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出的速度和程度,称为()
A、生物利用度
B、绝对生物利用度
C、相对生物利用度
D、溶出度
E、生物半衰期
A.生物利用度 B.绝对生物利用度
C.相对生物利用度 D.溶出度
E.生物半衰期
在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出的速度和程度,称为E.
关于片剂中药物溶出度,下列哪种说法是正确的
A.崩解合格的药品一定溶出度合格
B.片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上
C.缓控释制剂至少取样5个时间点
D.缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上
E.以上均不正确