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[单选题]

给药剂量需依CYP2C19基因变异调整的PPIs是()

A.艾司奥美拉唑

B.奥美拉唑

C.兰索拉唑

D.泮托拉唑

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第1题

肿瘤细胞耐药发生的机制包括()。

A.药物运转或摄取机制发生改变

B.药物分解酶活性或数量增高

C.靶酶活性或数量改变

D.代谢途径变异细胞保护性基因产物的过度表达

E.药物剂量或给药周期改变

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第2题
给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是 查看材料A.

给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是 查看材料

A.致病基因不同,无效

B.针对作用靶点,效果良好

C.无此药的作用靶点,无效

D.不能代谢为活性形式,无效

E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想。剂量要调整

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第3题
肾衰时需调整给药剂量的药物是

A.庆大霉素

B.地高辛

C.异烟肼

D.利福平

E.链霉素

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第4题
肾功能减退时,需调整给药剂量的药物为()

A.氨基糖甙类

B.克林霉素

C.利福平

D.大环内酯类

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第5题
根据下面资料,回答题: 药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,

根据下面资料,回答题:

药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是 查看材料

A.无效

B.效果良好

C.无效,缘于非此药的作用靶点

D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式

E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

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第6题
低分子肝素是由普通肝素解聚制备而成的一类分子量较低的肝素的总称,其药效学及药动学特性与普通肝素不同,与肝素比较,低分子肝素的特点不包括()?

A.半衰期长,可每日1~2次给药

B.皮下注射吸收好

C.应用期间应常规实验室监测抗凝疗效及调整剂量

D.低分子肝素给药相对容易且不会通过胎盘,因此其为妊娠期首选的抗凝药

E.在肾衰竭患者中半衰期延长,尤其是依诺肝素

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第7题
老年人给药剂量个体化调整的主要原因是()

A.年老体弱,多种疾病共存

B.肝肾功能减弱,影响药物分布和代谢、排泄

C.不能按时、按量、坚持用药

D.需联合服用多种药物

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第8题
对于肾功能减退的患者应避免使用,确有应用指征者需调整给药剂量的药物为A.氨基糖苷类抗生素 B.

对于肾功能减退的患者应避免使用,确有应用指征者需调整给药剂量的药物为

A.氨基糖苷类抗生素

B.青霉素类

C.红霉素等大环内酯类抗生素

D.利福平

E.头孢唑啉

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第9题
有关药物代谢酶基因多态性的描述,错误的是()。

A.P450氧化酶超家族中CYP2C9基因多态性具有重要的功能意义

B.P450氧化酶超家族中CYP2C19基因多态性具有重要的功能意义

C.药物代谢转移酶N-乙酰基转移酶基因多态性具有重要的功能意义

D.所有I相和II相代谢酶的遇传变异均具有重要的临床功能意义

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第10题
某男性患者,65岁,医生诊断为心衰需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量()。

A.硝苯地平

B.维生素 C

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮

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第11题
不符合疼痛药物治疗原则的作法是:A.重度疼痛时先三阶梯药物B.对于经口服或皮肤用药后疼痛无明
不符合疼痛药物治疗原则的作法是:

A.重度疼痛时先三阶梯药物

B.对于经口服或皮肤用药后疼痛无明显改善者,可肌肉注射或静脉注射给药

C.持续性疼痛应一疼就给药,无效则加大剂量

D.当出现严重不良反应而需调整药物剂量时,应首先停药1~2次,再将剂量减少50%~70%,然后加用其他种类的镇痛药,逐渐停掉有反应的药

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