应具有专业技术职称,熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识
A.药品批发企业质量管理机构负责人
B.药品批发企业主要负责人
C.药品零售中的处方审核人员
D.零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员
E.药品零售企业质量负责人
根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A.药品经营企业关闭的
B.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
C.《药品经营许可证》被依法吊销、缴销的
D.IX药品经营企业
E.违反药品广告管理法律、法规的
有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()。
A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是
A.药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
B.药品生产企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
C.药品生产企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件,供采购方核实
D.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者票据等便利条件
E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品,包括本企业受委托生产的药品
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构() ,必须每年进行健康检查。
A.岗位操作人员
B.工作人员
C.生产车间的工作人员
D.直接接触药品的工作人员
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
A.法定代表人或企业负责人
B.质量管理人员
C.企业质量管理部门负责人
D.企业质量负责人(2016药事管理与法规真题)
A.国家鼓励、引导药品零售连锁经营
B.药品零售连锁企业收购、兼并其他药品零售企业时,如实际经营地址、许可条件未发生变化的,可按变更《药品经营许可证》办理
C.只有经过审批的药品零售连锁企业定点门店方可经营第二类精神药品
D.单体药店改变经营方式为药品零售连锁时,如实际经营地址、许可条件未发生变化的,可按变更《药品经营许可证》办理
A.鼓励、引导药品零售连锁经营
B.药品零售连锁企业收购、兼并其他药品零售企业时,如实际经营地址、许可条件未发生变化的,可按变更《药品经营许可证》办理
C.只有经过审批的药品零售连锁企业定点门店方可经营第二类精神药品
D.单体药店改变经营方式为药品零售连锁时,如实际经营地址、许可条件未发生变化的,可按变更《药品经营许可证》办理
经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时,必须按照
A.一般法规要求的坐标比例和色标进行
B.SDA公布的坐标比例和色标要求使用
C.SDA公布的坐标比例要求使用
D.SDA公布的色标比例要求使用
E.省级药监局的要求使用