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立即向所在地的省药监、卫生部门以及药品不良反应监测中心报告
A、一般的药品不良反应
B、新的或严重的药品不良反应
C、死亡病例
D、群体不良反应
E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
长期用药后致心血管疾病属于
A．A型药品不良反应
B．B型药品不良反应
C．C型药品不良反应
D．新的药品不良反应
是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。
A．药品不良反应
B．药品不良反应报告和监测
C．新的药品不良反应
D．药品不良反应报告的内容和统计资料
E．药品严重不良反应
[118 - 120]（药品不良反应事件）
A．不良事件
B．药品不良事件
C．药品不良反应
D．新的药品不良反应
E．药品严重不良反应／事件
118.因使用药品引起患者住院、致畸、甚至死亡等损害的反应是
上市5年以内的药品不良反应报告范围是
A．疗效和不良反应
B．新的不良反应
C．严重不良反应
D．报告该药品引起的所有可疑不良反应
E．罕见不良反应
是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应
A．药品不良反应
B．药品不良反应报告和监测
C．新的药品不良反应
D．药品不良反应报告的内容和统计资料
E．药品严重不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的()
A．所有可疑的不良反应
B．严重的不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．严重或新的不良反应
E．迟发型不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的()。
A．所有可疑的不良反应
B．严重的不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．严重或新的不良反应
E．迟发型不良反应
