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[主观题]

测定TiO₂中的钛含量时，先将TiO₂溶于热的H₂SO₄-(NH₄)₂SO₄混合物中

测定TiO₂中的钛含量时，先将TiO₂溶于热的H₂SO₄-（NH₄)₂SO₄混合物中

，冷却，稀释;用金属铝还原后，再用KSCN为指示剂，Fe³⁺为氧化剂滴定溶液中的Ti³⁺，便可计算钛的含量。请写出有关化学反应方程式，并说明测定方法的依据。

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第1题

写出下列缺陷反应式，并写出相应的固溶体的化学式：（1）TiO2溶于Al2O3中形成阳离子空位型置换固溶体；（2）NaCl溶于MgCl2中形成阴离子空位型置换固溶体；（3）CaO加入到ZrO2中形成阳离子填隙型固溶体；（4）YF3加入到CaF2中形成阴离子填隙型固溶体

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第2题

A.液体石蜡、甘油、硬脂酸聚山梨酯-80B.聚山梨酯-80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂C.碳酸钙、SiO2淀粉糊精D

A.液体石蜡、甘油、硬脂酸聚山梨酯-80

B.聚山梨酯-80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂

C.碳酸钙、SiO2淀粉糊精

D.甘油、山梨醇、丙二醇

E.色素、TiO2

着色剂

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第3题

布洛芬及其片剂的含量测定采用 A．氯化物 B．释放度 C．溶出度 D．直接滴定法 E．非水溶液滴定法《中

布洛芬及其片剂的含量测定采用

A．氯化物

B．释放度

C．溶出度

D．直接滴定法

E．非水溶液滴定法

《中国药典》（2010年版）规定：

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第4题

提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物含量时，所选用的有机溶剂(提取溶剂)应具备的主要条件为（）。

A.与生物碱能相互结合

B.与水不相混溶

C.与生物碱或碱化试剂不能发生任何反应

D.对生物碱溶解度大，对其他共存物质溶解度应尽可能小

E.沸点低

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第5题

属于《中国药典》在《制剂通则》中规定的内容（）。

A.泡腾片的崩解度检查方法

B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

C.人参含量测定

D.片剂溶出度试验方法

E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

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第6题

属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）

A.泡腾片的崩解度检查方法

B.栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法

C.扑热息痛含量测定方法

D.片剂溶出度试验方法

E.控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

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第7题

属于中国药典在制剂通则中规定的内容为

A.泡腾片的崩解度检查方法

B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

C.对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法

D.片剂溶出度试验方法

E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

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第8题

属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）。

A.泡腾片的崩解度检查方法

B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

C.对乙酰氨基酚(扑面而来热息痛)含量测定方法

D.片剂溶出度试验方法

E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

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第9题

《中国药典》的”鉴别”项系指 ()

A.药材质量优劣

B.药材的纯度测定

C.检定药材真实性的方法

D.测定药材主成分的含量

E.测定药材水溶性物质的含量

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第10题

凡检查溶出度的制剂不再做

A.含量均匀度检查

B.崩解时限的检查

C.重(装)量差异检查

D.含量测定

E.硬度检查

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第11题

凡检查溶出度的片剂()。

A.不再进行含量测定

B.不再进行崩解时限检查

C.不再进行含量均匀度检查

D.不再进行溶散时限检查

E.不再进行片重差异检查

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