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[主观题]

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是A、自愿呈报系统B、重点医

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是

A、自愿呈报系统

B、重点医院监测

C、重点药物监测

D、记录联结

E、记录应用

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第1题
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统B

能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是

A.自愿呈报系统

B.重点医院,监测

C.重点药物监测

D.记录联结

E.记录应用

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第2题
由于药品本身的药理作用增强而发生的常用剂量或合并用药有关,多数能预测,发生率较高而死亡率较低
的是()

A、药品不良反应

B、新的药品不良反应

C、A类不良反应

D、D类不良反应

E、迟现性不良反应

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第3题
以下事件中,属于药物不良事件的是

A.药品质量问题

B.用药失误

C.药物滥用

D.药品不良反应

E.已知药品不良反应发生率的上升

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第4题
“药物不良事件”的所指范围包括 ()

A.用药差错

B.治疗失败

C.药物警戒

D.某些已知的药品不良反应

E.某些已知药品不良反应发生率的上升

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第5题
“药物不良事件”所指范围包括

A.用药差错

B.治疗失败

C.药物警戒

D.某些已知的药品不良反应发生

E.某些已知药品不良反应发生率的上升

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第6题
药品上市前研究存在的局限性包括

A.管理漏洞导致药物有效性评价失实

B.不能发现特殊人群用药出现的问题

C.末列入考察的一些临床指标被忽视

D.未能发现发生率约5%的药品不良反应

E.未能发现需要长时间用药才能出现的不良反应

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第7题
药品上市前研究存在的局限性包括 ()

A.对药物有效性和安全性评价失实

B.未能发现发生率约5%的药品不良反应

C.末被列入考察的~些临床指标被忽视

D.不能发现特殊人群使用会遇到的问题

E.未能发现需要较长时间才发生的不良反应

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第8题
药品上市前临床研究存在的局限性包括

A.对药物有效性和安全性评价失实

B.未能发现发生率约5%的药品不良反应

C.末被列入考察的一些临床指标被忽视

D.不能发现特殊人群使用会遇到的问题

E.未能发现需要较长时间才发生的不良反应

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第9题
以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中,不正确的是()

A.与用药者体质相关

B.与常规的药理作用无关

C.发生率较高,病死率相对较高

D.用常规毒理学方法不能发现

E.称为与剂量不相关的不良反应

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第10题
实现药物警戒的途径包括()。

A.发现新的严重不良反应提出新信号

B.监测药品不良反应的动态和发生率

C.确定风险因素,探讨不良反应机制

D.对药物的风险/效益进行定量评估和分析

E.建立药物警戒的法规体系

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第11题
与药品的正常药理作用无关的异常反应,反应难预测,发生率低而死亡率高的是()A、药品不良反应B、新

与药品的正常药理作用无关的异常反应,反应难预测,发生率低而死亡率高的是()

A、药品不良反应

B、新的药品不良反应

C、A类不良反应

D、D类不良反应

E、迟现性不良反应

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