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[主观题]

非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是A.在印有中文药品通

非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是

A.在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面,其右上角

B.在印有中文药品通用名称一面的左上角

C.在印有中文药品通用名称一面的中间

D.在印有中文药品通用名称一面的右下角

E.在印有中文药品通用名称一面的左下角

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第1题
《非处方药专有标识管理规定(暂行)》规定,非处方药专有标识的固定位置在标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧)的()。

A.左上角

B.左下角

C.右上角

D.右下角

E.左上角或者右上角

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第2题
非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品A

非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品

A.一面(侧),其左上角是非处方药专有标识的固定位置

B.右上角是非处方药专有标识的固定位置

C.一面(侧)对侧右上角是非处方药专有标识的固定位置

D.左上角是非处方药专有标识的固定位置

E.一面(侧),其右上角是非处方药专有标识的固定位置

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第3题
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是A.医疗机构不能推荐

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类

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第4题
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是A.医疗机构不能推

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类

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第5题
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是A、医疗机构不能推

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

A、医疗机构不能推荐使用非处方药

B、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传

C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E、根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类

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第6题
以下关于非处方药的说法正确的有

A.非处方药的标签、说明书应科学、易懂

B.非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准

C.非处方药的包装必须印有专有标志

D.非处方药的每个基本销售单元必须附有标签和说明书

E.按照药品的安全性,分为甲乙两类

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第7题
根据《处方药与非处方药的分类管理办 法(试行) 》 ,关于药品分类管理的说法, 正确的是A.医疗机构不

根据《处方药与非处方药的分类管理办 法(试行) 》 ,关于药品分类管理的说法, 正确的是

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广 告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部 门批准

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和 说明书

E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、 乙两类

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第8题
根据《处方药与非处力药的分类管理办法 (试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是A.医疗机构不能

根据《处方药与非处力药的分类管理办法 (试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类

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第9题
非处方药药品标签,说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是A.在印有中文药品通用名

非处方药药品标签,说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是

A.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角

B.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角

C.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角

D.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角

E.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间

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第10题
A.印有国家指定的非处方药专有标识B.省级药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督

A.印有国家指定的非处方药专有标识

B.省级药品监督管理部门批准

C.附有标签和说明书

D.国家药品监督管理局批准

E.具有《药品经营许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定

非处方药的每个销售基本单元包装必须

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