药物动力学研究的内容不包括A、研究药物在体内经时量变过程
B、发展新的药物动力学模型
C、发展新的药物动力学参数解析方法
D、探讨有效物质与药物效应之间的关系
E、探讨药动学和药效学之间的关系
不属于影响药物体内过程的因素的有A、胃肠液的成分
B、胃排空速率
C、药物的脂溶性
D、药物极性
E、生理因素
下列选项中,哪种给药途径的药物吸收显效最快A、静脉
B、吸入
C、肌内
D、皮下
E、口服
口服制剂药物吸收速度最快的为A、溶液剂
B、混悬剂
C、胶囊剂
D、片剂
E、包衣剂
影响胃排空速率的因素不包括A、胃内容物的体积
B、食物类型
C、体位
D、药物性质
E、胃酸含量
下列有关生理因素影响口服给药吸收的叙述,错误的是
A.药物的吸收与胃肠液的pH有关,胃液的pH约为l.0时,有利于弱酸性药物的吸收
B.药物的吸收与胃肠液的pH有关,小肠部位肠液的pH通常为5~7,有利于弱碱性药物的吸收
C.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
D.胃排空速率快,有利于药物的吸收
E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
关于影响血药浓度的生理因素,下列说法错误的是
A.新生儿口服药物较成人慢
B.新生儿局部外用药物的吸收较成人快
C.药物在脑脊液中分布较少
D.代谢功能不健全使血浆半衰期延长
E.排泄功能不健全使血浆半衰期延长
下列关于影响药物吸收的物理化学因素叙述错误的是
A、通常脂溶性较大、未解离型分子容易通过,而解离后的离子型不易通过,难以吸收
B、通常药物的Ko/w大,说明该药物的脂溶性较好,吸收率也大,但Ko/w与药物的吸收率不成简单的比例关系
C、溶出是药物吸收的限速过程
D、粒子大小、多晶型、无定形及成盐均可影响药物的溶出速率
E、药物由于胃肠道的pH或者受消化道中菌丛及其内皮细胞产生的酶的作用使口服药物在吸收前产生降解或失去活性
A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜
B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
C.药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收
D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收