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[单选题]

国家《实验动物质量管理办法》规定中没有下面哪一项()

A.国家实验动物生产繁育单位的实验动物种子必须由国家种子中心统一引进

B.实验动物的生产和使用实行统一的许可证管理制度

C.实验动物的质量由科技部直接进行监督管理

D.实验动物的质量由国家和省两级监督管理

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第1题
按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,属于质量管理组织的主要职责()。 A

按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,属于质量管理组织的主要职责()。

A.决定物料和中间品能否使用

B.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验动物等管理办法

C.对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告

D.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数

E.评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

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第2题
实验动物设施的设计应以国家实验动物的相关标准为设计依据,确定微生物控制级别,相应设施类型即可确定。要按国家标准中相应规定,根据环境控制要求、建筑要求、区划要求、按建筑规范进行设计。()此题为判断题(对,错)。
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第3题
急性毒性试验是简单的试验,对实验动物质量没有严格要求,这符合经济节约的原则。()
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第4题
按我国动物防疫法及执业兽医管理办法规定,下列人员中可获得兽医处方权的是()

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B.获得国家兽医师执业资格证书的人员

C.获得国家兽医师执业资格证书或执业助理兽医师资格证书的人员

D.受聘于动物诊疗机构的兽医人员

E.受聘于动物诊疗机构的注册执业兽医师

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第5题
日本人及瑞典人红细胞中缺乏或基本没有过氧化氢酶,因此对过氧化氢解毒能力低A.实验动物的物种与

日本人及瑞典人红细胞中缺乏或基本没有过氧化氢酶,因此对过氧化氢解毒能力低

A.实验动物的物种与毒效应

B.实验动物的品系与毒效应

C.实验动物的性别与毒效应

D.实验动物的年龄与毒效应

E.实验动物的生理营养状况与毒效应

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第6题
日本人及瑞典人红细胞中缺乏或基本没有过氧化氢酶,因此对过氧化氢解毒能力低,此为A.实验动物的物

日本人及瑞典人红细胞中缺乏或基本没有过氧化氢酶,因此对过氧化氢解毒能力低,此为

A.实验动物的物种与毒效应

B.实验动物的品系与毒效应

C.实验动物的性别与毒效应

D.实验动物的年龄与毒效应

E.实验动物的生理营养状况与毒效应

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第7题
药检室负责制剂配制全过,程的检验,其主要职责有()

A.制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度

B.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验动物等管理办法

C.对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告

D.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数

E.评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据并制定药检室人员的职责

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第8题
《动物防疫法》规定,经检疫不合格的动物、动物产品,货主应当在动物卫生监督机构监督下按照国务院兽医主管部门的规定处理,处理费用由()承担。

A.货主

B.国家

C.动物卫生监督机构

D.所在地财政部门

E.动物防疫机构

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第9题
在动物实验中如在中脑上、下丘之间横断脑干,动物将出现A、肢体痉挛性麻痹B、去大脑强直C、脊髓休克D、

在动物实验中如在中脑上、下丘之间横断脑干,动物将出现

A、肢体痉挛性麻痹

B、去大脑强直

C、脊髓休克

D、去皮质强直

E、α强直

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第10题
我国对实验动物设施采取许可证管理办法,申请获得许可证时,只须通过自检监测,出示环境监测达标证明即可。()
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第11题
经检疫不合格的动物、动物产品,货主应当在动物卫生监督机构监督下按照国务院兽医主管部门的规定处理,处理费用由()承担

A、货主

B、托运人

C、买方

D、国家

E、官方兽医

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