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A.丙氨酸转氨酶(ALT)对急性肝细胞损伤敏感性高
B.肝脏以外的疾病不导致ALT增高
C.AST呈明显增高，且大于ALT增高的幅度时，提示严重肝损伤
D.γ-谷氨酸转氨酶对慢性肝损伤的敏感性优于ALT
E.“酶胆分离”常是肝坏死的前兆
A.葡萄糖代谢第一个限速酶
B.胰岛β细胞内葡萄糖浓度感受器
C.GCK基因失活突变导致MODY1
D.GCK的基因定位于7p15.3-p15.1，有10个外显子，在胰腺、肝脏、大脑及肠道内分泌细胞均有表达
A.适用于混合型血脂异常患者
B.合用时不良反应可能性增多，应高度重视其安全性
C.密切监测有无肌痛、肌无力等症状和肝脏酶学及肌酶变化，如无不良反应，可逐步增加剂量
D.开始合用时宜用小剂量
E.晚服贝特类药物，晨服他汀类药物
下列关于Wachstein-Meisel镁激活酶法检测ATP的叙述，错误的是()。
A、缓冲液pH7.2
B、甲醛固定
C、甘油明胶封片
D、酶活性呈棕黑色
E、可见于肝脏的毛细胆管
有关“老年人药动学变化”的叙述中，不正确的是
A．血浆蛋白含量降低20%
B．对药物吸收几乎没有影响
C．肝脏重量减轻，肝酶活性降低
D．肝脏重量减轻，代谢能力下降
E．以原型从肾排泄的药物半衰期延长
有关塞来昔布下列说法正确的是
A．非选择性环氧酶-2抑制药
B．治疗剂量可影响血栓素A2的合成
C．不影响前列腺素合成
D．主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄
E．不良反应多
A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收
B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布
C、改变组织分布量可影响药物的分布
D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外
E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用
关于肝功能不全时药动学特点，下列说法错误的是
A．主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低
B．药物的血浆蛋白结合率下降
C．口服阿司匹林后血药浓度上升
D．口服普萘洛尔后生物利用度增强
E．可使可待因的效应降低
诊断AMI的血清酶学指标是下列哪项组合
A．CKLDCK-MBASTHBDH
B．CKLDCK-MBAMSALT
C．AMSALTASTLDCK
D．ASTALTGGTALPCK
E．LDCKALTHBDHCK-MB
下列哪项是诊断急性心肌梗死最有价值的酶学指标
A．CK
B．AST
C．LD
D．CK-MB
E．LD同工酶
