首页 > 执业药师> 执业西药师
题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法、用量等事项,情节严重的,吊销药品经营许可证。()

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用…”相关的问题
第1题
下列关于药品发说法错误的是()
A.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证B.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售C.药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法用量等事项、或  者未按照规定调配处方的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证D.药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责
点击查看答案
第2题
[55~57] A、常用药品价格 B、药品价格清单 C、药品招标价格 D、药品零售价格 E、药品购销价格

[55~57] A、常用药品价格

B、药品价格清单

C、药品招标价格

D、药品零售价格

E、药品购销价格

根据《中华人民共和国药品管理法》

55、医疗机构向患者提供所用药品时应当提供

56、医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其

57、药品经营企业购销记录必须注明

点击查看答案
第3题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需()。

A.进行详细记录

B.进行调查

C.回收销毁药品

D.按规定报告

E.通知相关购销单位

点击查看答案
第4题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需

A.进行详细记录

B.进行调查

C.回收销毁药品

D.按规定报告

E.通知相关购销单位

点击查看答案
第5题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需()。

A.进行详细记录

B.进行调查

C.回收销毁药品

D.按规定报告

E.通知相关购销单位

点击查看答案
第6题
药品经营企业违反((中华人民共和国药品管理法》规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严

药品经营企业违反((中华人民共和国药品管理法》规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口药品注册证》

点击查看答案
第7题
根据下列题干及选项,回答 49~52 题:《中华人民共和国药品管理法规定》规定

A.药品经营企业购进药品

B.药品经营企业购销药品

C.药品经营企业销售药品

D.药品入库和出库

E.药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录()。

点击查看答案
第8题
药品经营中不得A.伪造药品购销或购进记录B.没有凭医生处方向消费者出售处方药C.参与非法药品市场
药品经营中不得

A.伪造药品购销或购进记录

B.没有凭医生处方向消费者出售处方药

C.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

D.与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动

E.有法律、法规禁止的其他情况

点击查看答案
第9题
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的()购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

A.通用名称、剂型、规格

B.产品批号、有效期

C.上市许可持有人

D.生产企业、购销单位

点击查看答案
第10题
药品经营不得()。 A.伪造药品购销或购进记录B.没有凭医生处方向消费者出售处方药C
药品经营不得()。

A.伪造药品购销或购进记录

B.没有凭医生处方向消费者出售处方药

C.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

D.与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动

E.有法律法规禁止的其他情况

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改