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更多“ 为什么在同样条件下，夏天所使用的干燥介质（空气)量比冬天要…”相关的问题
A.干燥温度为105℃，含结晶水药物可于180℃干燥
B.药物置预先在同样条件下干燥至恒重的称量瓶(偏平型)中的厚度不超过5mm
C.B项下规定对疏松药物可增厚至10mm
D.含水量较多且熔点较低的药物，可先在低温(40~50℃)干燥，然后逐渐升温至105℃烘至恒重
E.称量时应放置至室温
A.金属与活性气态介质(如二氧化硫﹑硫化氢﹑卤素﹑蒸气和二氧化碳等)在高温下的化学作用
B.金属和不导电的液体(非电解质)
C.在自然条件下(如海水、土壤、地下水、潮湿大气、酸雨等)对金属的腐蚀
D.金属和干燥气体相互作用
心理测验的重测信度是（）。
A．使用同一测验，在同样条件下，对同一组被试前后两次实施之间的相关系数
B．使用同一测验，在不同条件下，对同一组被试前后两次实施之间的相关系数
C．使用不同的测验，在不同条件下，对同一组被试前后两次实施之间的相关系数
D．使用同一测验，在同样条件下，对不同被试前后两次实施之间的相关系数
干燥失重是指()
A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D．药物中杂质最大允许量
E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
杂质限量()
A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量
B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D．药物中杂质最大允许量
E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
限量检查()
A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D．药物中杂质最大允许量
E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
药物中的水分检查可采用
A、药物加入一定量的硫酸，使其易炭化或氧化呈色
B、取药物在规定的条件下干燥，计算干燥后所减失的重量
C、药物经低温炭化后，加入硫酸，经高温(700～800℃)炽灼后残留的残渣
D、用HPLC法检查杂质在药物中的残留量
E、与浊度标准液比较
杂质限量是指()
A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D．药物中杂质最大允许量
E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
炽热残渣是指()
A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D．药物中杂质最大允许量
E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
使用VOTE1.RAW中的数据。
(i)估计一个以voteA为因变量并以prystrA、deocA、log(expendA)和log(expendB)为自变量的模型。得到OLS残差
，并将这些残差对所有的自变量进行回归。解释你为什么得到R2=0。
(ii)现在计算异方差性的布罗施-帕甘检验。使用F统计量的形式并报告P值。
(iii)同样利用F统计量形式计算异方差性的特殊怀特检验。现在异方差性的证据有多强？
