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[单选题]

国家食品药品监督管理总局(CFDA)主要职责是

A.对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理

B.制定国家基本药物目录、国家基本药物制度和执业药师资格准入制度

C.参与制定药品法典,指导制定中医药中长期发展规划,负责中药资源普查

D.负责药品行业发展规划和行业管理、药品价格和广告监督查处,承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作

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第1题
国家食品药品监督管理总局的英文缩写为()。

A.SFDA

B.FDA

C.CFDA

D.FBI

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第2题
CFDA是以下哪个部门的简称()。

A.中国食品药品监督管理总局

B.美国食品药品监督管理总局

C.日本食品药品监督管理总局

D.英国食品药品监督管理总局

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第3题
主要负责审定考试科目、考试大纲和试题,会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的部门是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.设区的市级食品药品监督管理局

C.省级食品药品监督管理局

D.人力资源和社会保障部

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第4题
不安全食品在两个以上省、自治区、直辖市销售的,食品召回公告应当在()食品药品监督管理总局网站和()主要媒体上发布。

A.省级;省级

B. 省级;中央

C. 国家;省级

D. 国家;中央

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第5题
主要负责组织拟定执业药师考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库及考试命题工作的部门是()。

A.人力资源与社会保障部

B.国家食品药品监督管理总局

C.卫生计生部

D.省级食品药品监督管理局

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第6题
近日,用于慢性乙肝抗病毒治疗的药物阿德福韦酯,受到国家食品药品监督管理总局(CFDA)的警示提醒,CFDA明确要求相关企业“修改完善药品说明书相关内容”。国家药品不良反应监测数据库分析提示,阿德福韦酯在长期使用后可引起低磷血症及骨软化。进口的阿德福韦酯说明书中仅提到了肾脏损害及低磷血症,当出现肌酐清除率下降时,可调整剂量继续应用,并未提及低磷性骨软化症的不良反应;而国产阿德福韦酯说明书均未提及低磷血症,甚至有的说明书竞连肾脏损害都没有。根据《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括()

A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品

B.组方中的全部中药药味

C.注射剂还应列出所用的全部辅料名称

D.非处方药还应列出所用的全部辅料名称

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第7题
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第8题
受国家食品药品监督管理总局委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是()

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第9题
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第10题
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

C.国家食品药品监督管理总局评价中心

D.国家中药品种保护审评委员会

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