氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低,是由于
妊娠期
A.胃肠活动减弱,使吸收减慢
B.妊娠晚期血流动力学发生改变
C.激素分泌改变,药物代谢也受影响
D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低
E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加,使药物经肾脏的消除加快
苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26~29周时游离药物达高峰,是由于
妊娠期
A.胃肠活动减弱,使吸收减慢
B.妊娠晚期血流动力学发生改变
C.激素分泌改变,药物代谢也受影响
D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低
E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加,使药物经肾脏的消除加快
需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量,是由于
妊娠期
A.胃肠活动减弱,使吸收减慢
B.妊娠晚期血流动力学发生改变
C.激素分泌改变,药物代谢也受影响
D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低
E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加,使药物经肾脏的消除加快
A、妊娠时口服药物吸收加速
B、妊娠期药物分布容积减小
C、孕妇血药浓度一般低于非孕妇
D、妊娠期间药物游离部分减少
E、妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢
A.伴有多种慢性疾病,药物不良反应发生率增高
B.口服药物吸收不稳定,尤其是合并胃肠道疾病者
C.对止痛药物使用的依从性差
D.经济条件限制
某药物以一级速率消除,其半衰期为3h其消除速率常数为 ()
A.1.386h-1
B.0.693h-1
C.0.3465h-1
D.0.231h-1
E.0.125h-1
A.药物半衰期并非恒定值
B.药物半衰期与血药浓度高低无关
C.为绝大多数药物消除方式
D.其消除速率与体内药物量成正比
E.其消除速率与体内药物量无关
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程
B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程
C.药物分布相很快完成(与消除相相比)
D.药物在体内消除属于零级速率过程
E.药物在体内消除属于一级速率过程
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程
B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程
C.药物分布相很快完成(与消除相相比)
D.药物在体内消除属于零级速率过程
E.药物在体内消除属于一级速率过程