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药品鉴别试验的目的为
A.溶解性
B.药物的真伪
C.含量均匀度
D.有效成份的含量
E.有关药理学与治疗学的名称
药品的“一般鉴别试验”收载在中国药典的哪一部分（）
A．凡例
B．沿革
C．正文
D．附录
E．索引
药品质量标准中鉴别试验是判断
A．已知药品的真伪
B．未知药品的真伪
C．药品的纯度
D．药品的疗效
E．药品的稳定性
常见金属离子、酸根或官能团的鉴别收载于（）。
A．药典凡例部分
B．药典正文部分
C．药品的质量标准中
D．药典附录一般鉴别试验项下
E．药典附录理化鉴别试验项下
常见金属离子、酸根或官能团的鉴别收载于
A．药典凡例部分
B．药典正文部分
C．药品的质量标准中
D．药典附录一般鉴别试验项下
E．药典附录理化鉴别试验项下
药品的“一般鉴别试验”收载在中国药典的哪一部分（）
A．凡例部分
B．沿革部分
C．正文部分
D．附录部分
E．索引部分
在接近药品的实际贮存条件(25±2)℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据（）。
A、高温试验
B、高湿度试验
C、强光照射试验
D、加速试验
E、长期试验
是在接近药品实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据
A、高温试验
B、高湿试验
C、强光照射试验
D、加速试验
E、长期试验
是在接近药品实际贮存条件25℃±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据（）
A、高温试验
B、高湿度试验
C、强光照射试验
D、加速试验
E、长期试验
